CAS 157494-40-1

4-Chloro-3-QuinolinesulfonylChlorure

Description :

Le chlorure de 4-chloro-3-quinolinesulfonyle est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel sulfonyle chlorure attaché à un système d'anneau de quinoline. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour sa réactivité, en particulier en raison de la présence du groupe sulfonyle chlorure, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de dérivés de sulfonamide et d'autres molécules organiques complexes. L'atome de chlore en position 4 de l'anneau de quinoline améliore son caractère électrophile, en faisant un intermédiaire précieux dans diverses réactions chimiques. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, qui peut être explorée en chimie médicinale. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa réactivité potentielle et de la nécessité de précautions de sécurité lors du travail avec des chlorures de sulfonyle. Comme pour de nombreuses substances chimiques, il est important de consulter les fiches de données de sécurité et la littérature pertinente pour des directives spécifiques de manipulation et des dangers potentiels.

Formule : C₉H₅Cl₂NO₂S

Synonymes :

• 4-chloroquinoline-3-sulfonyl chloride
• 3-Quinolinesulfonyl chloride, 4-chloro-
• 4-Chloro-3-QuinolinesulfonylChloride

4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride

CAS : 157494-40-1

Formule : C₉H₅Cl₂NO₂S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 262.1125

Ref: IN-DA001PGV

4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride

CAS : 157494-40-1

4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride is an analog of chloride and chlorine. It is a halide that is used in organic synthesis as a one-step conversion of benzene to the sulfone. 4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride can be synthesized by reacting chloroacetic acid with sulfur trioxide. This chemical has been shown to be effective in x-ray crystallography and nmr data. It has also been used to study the mechanism of ether cleavage, hydrolysis, and tautomerism. The sodium salt of 4-chloroquinoline-3-sulfonyl chloride has been shown to release hydrogen sulfide when dissolved in water or alcohol with at least one hydroxyl group.

Formule : C₉H₅Cl₂NO₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 262.11 g/mol

Ref: 3D-HGA49440