CAS 157662-77-6
:(4-fluoro-3-nitrophényl)acétonitrile
Description :
(4-fluoro-3-nitrophényl)acétonitrile, avec le numéro CAS 157662-77-6, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et la présence d'un substituant fluoro et d'un substituant nitro sur l'anneau phénylique. Ce composé présente un groupe fonctionnel nitrile (-C≡N) attaché à un dérivé de l'acide acétique, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence de l'atome de fluor améliore généralement la lipophilie du composé et peut influencer ses propriétés électroniques, tandis que le groupe nitro peut servir de fort groupe attracteur d'électrons, affectant la réactivité du composé dans les réactions de substitution aromatique électrophile. (4-fluoro-3-nitrophényl)acétonitrile est susceptible d'être un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans les solvants organiques. Sa combinaison unique de groupes fonctionnels en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimie, ainsi que dans la science des matériaux. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés contenant des groupes nitro peuvent être sensibles et potentiellement dangereux.
Formule :C8H5FN2O2
InChI :InChI=1/C8H5FN2O2/c9-7-2-1-6(3-4-10)5-8(7)11(12)13/h1-2,5H,3H2
SMILES :c1cc(c(cc1CC#N)N(=O)=O)F
Synonymes :- benzeneacetonitrile, 4-fluoro-3-nitro-4-Fluoro-3-Nitrophenylacetonitrile
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4 produits concernés.
Benzeneacetonitrile, 4-fluoro-3-nitro-
CAS :Formule :C8H5FN2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.13594-Fluoro-3-nitrophenylacetonitrile
CAS :4-Fluoro-3-nitrophenylacetonitrileDegré de pureté :95%Masse moléculaire :180.14g/mol4-Fluoro-3-nitrophenylacetonitrile
CAS :Formule :C8H5FN2O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.138(4-Fluoro-3-Nitrophenyl)Acetonitrile
CAS :<p>4-Fluoro-3-nitrophenylacetonitrile is a monomer that can be synthesised from the reaction of carbamic acid and diphenyl ether. It is chiral, stereoselective and nucleophilic. 4-Fluoro-3-nitrophenylacetonitrile can also be synthesised by reacting fluoroacetamide with sodium cyanide in water, forming the corresponding amide, which reacts with acetonitrile to form the nitro compound. The anti-cancer properties of 4-fluoro-3 nitrophenylacetonitrile have been studied in vitro and in vivo. This substance has been shown to inhibit growth of cancer cells and induce apoptosis. In addition, this substance has been used as a synthetic strategy for dihydroisoquinolines, which are important for their anti-cancer properties.</p>Formule :C8H5FN2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :180.14 g/mol



