CAS 157707-92-1

2-O-(O-nitrophényl)-A-D-N-*acétylneuraminique acide

Description :

L'acide 2-O-(O-nitrophényl)-A-D-N-acétylneuraminique, identifié par son numéro CAS 157707-92-1, est un dérivé de l'acide sialique, qui est une famille de sucres à neuf carbones connus pour leur rôle dans la reconnaissance et la signalisation cellulaires. Ce composé présente un groupe nitrophényl en position 2-O, ce qui améliore sa réactivité et ses applications potentielles dans la recherche biochimique. Le groupe acétyle en position amino contribue à sa stabilité et à sa solubilité dans les solvants organiques. En tant que dérivé de l'acide sialique, il peut participer à divers processus biologiques, y compris les interactions cellule-cellule et la reconnaissance des pathogènes. Sa structure unique lui permet de servir d'outil précieux dans les études liées aux glycoprotéines et aux glycolipides, en particulier pour comprendre le rôle des acides sialiques dans l'immunité et la communication cellulaire. De plus, le moiety nitrophényl peut faciliter les méthodes de détection dans les environnements de laboratoire, ce qui le rend utile dans les essais et d'autres techniques analytiques. Dans l'ensemble, ce composé est significatif tant dans les contextes de chimie synthétique que biologique.

Formule : C₁₇H₂₂N₂O₁₁

InChI : InChI=1/C17H22N2O11/c1-8(21)18-13-10(22)6-17(16(25)26,30-15(13)14(24)11(23)7-20)29-12-5-3-2-4-9(12)19(27)28/h2-5,10-11,13-15,20,22-24H,6-7H2,1H3,(H,18,21)(H,25,26)

SMILES : CC(=NC1C(CC(C(=O)O)(Oc2ccccc2N(=O)=O)OC1C(C(CO)O)O)O)O

Synonymes :

• 2-Nitrophenyl 5-(Acetylamino)-3,5-Dideoxynon-2-Ulopyranosidonic Acid

2-O-(2-Nitrophenyl)-a-D-N-acetylneuraminic acid

CAS : 157707-92-1

Ref: 7W-GC4979

2-O-(2-Nitrophenyl)-a-D-N-acetylneuraminic acid

CAS : 157707-92-1

2-O-(2-Nitrophenyl)-a-D-N-acetylneuraminic acid is a chromogenic substrate specifically designed for the detection and quantification of sialidase (neuraminidase) enzyme activity. Neuraminidases are enzymes that cleave sialic acid residues from glycoconjugates, and are produced by many microorganisms, including influenza viruses. Upon cleavage by sialidase, this substrate releases a yellow-colored 2-nitrophenol product, which can be easily monitored spectrophotometrically. This substrate is widely used in various applications, including enzyme kinetics studies, inhibitor screening, and the detection of bacterial and viral neuraminidases in clinical and environmental samples.

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 430.36 g/mol

Ref: 3D-EN06467