CAS 157843-41-9
:2-chloro-4-nitrophényl-alpha-L-fucopyranoside
Description :
2-chloro-4-nitrophényl-alpha-L-fucopyranoside est un composé chimique qui appartient à la classe des glycosides, spécifiquement un fucoside. Il présente un groupe de sucre fucose lié à un groupe 2-chloro-4-nitrophényl, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans la recherche biochimique. La présence des substituants nitro et chloro sur l'anneau aromatique améliore son caractère électrophile, le rendant utile dans diverses voies synthétiques et comme substrat dans des réactions enzymatiques. Ce composé est souvent utilisé dans des études liées aux processus de glycosylation et à la chimie des glucides. Ses caractéristiques de solubilité lui permettent généralement de se dissoudre dans des solvants polaires, facilitant son utilisation dans des environnements de laboratoire. De plus, en raison de ses caractéristiques structurelles, il peut présenter des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car la présence de groupes chloro et nitro peut impliquer des dangers potentiels. Dans l'ensemble, 2-chloro-4-nitrophényl-alpha-L-fucopyranoside sert d'outil précieux dans l'exploration des liaisons glycosidiques et des interactions des glucides.
Formule :C12H14ClNO7
InChI :InChI=1/C12H14ClNO7/c1-5-9(15)10(16)11(17)12(20-5)21-8-3-2-6(14(18)19)4-7(8)13/h2-5,9-12,15-17H,1H3/t5-,9+,10+,11-,12-/m0/s1
Synonymes :- Cnp-Afu
- 2-Chloro-4-nitrophenyl-α-L-fucopyranoside
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9 produits concernés.
α-L-Galactopyranoside, 2-chloro-4-nitrophenyl 6-deoxy-
CAS :Formule :C12H14ClNO7Degré de pureté :%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.69512-Chloro-4-Nitrophenyl-α-L-Fucopyranoside
CAS :2-Chloro-4-Nitrophenyl-α-L-FucopyranosideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :319.7g/mol2-Chloro-4-nitrophenyl a-L-fucopyranoside
CAS :Formule :C12H14ClNO7Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :319.692-Chloro-4-nitrophenyl-alpha-L-fucopyranoside
CAS :<p>Alternative chromogenic substrate for alpha-D-galactosidase</p>Formule :C12H14ClNO7Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :319.69 g/mol2-Chloro-4-Nitrophenyl a-L-Fucopyranoside (CNPF) extrapure, 98%
CAS :Formule :C12H14ClNO7Masse moléculaire :319.7α-L-Galactopyranoside, 2-chloro-4-nitrophenyl 6-deoxy-
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :319.69CNP-AFU
CAS :CNP-AFU (2-Chloro-4-nitrophenyl α-L-fucopyranoside) is the substrate of alpha-L-fucosidase.Formule :C12H14ClNO7Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :319.72-Chloro-4-nitrophenyl-α-L-fucopyranoside
CAS :<p>2-Chloro-4-nitrophenyl-alpha-L-fucopyranoside is a compound that is commonly used as an enzyme substrate for glycogen synthase kinase (GSK). It is activated by GSK-3β and has been shown to inhibit the activity of this enzyme. This compound has also been found to have inhibitory effects on other enzymes such as carbonic anhydrase and lactate dehydrogenase. Additionally, 2-Chloro-4-nitrophenyl-alpha-L-fucopyranoside exhibits antifungal activity against various fungi, including those resistant to other antifungal agents such as fluopyram and prothioconazole. Its mechanism of action involves interfering with ergosterol biosynthesis, an essential component of fungal cell membranes. Furthermore, this compound has potential applications in the development of new drugs targeting GSK-3β and β-catenin signaling pathways, which are implicated in various diseases including cancer and neuro</p>Formule :C12H14ClNO7Degré de pureté :Min. 98 Area-%Masse moléculaire :319.7 g/mol






