CAS 15785-26-9

Acide Amino-Cyclopropyl-Acétique

Description :

Acide Amino-Cyclopropyl-Acétique, avec le numéro CAS 15785-26-9, est un composé organique caractérisé par sa structure cyclopropyle unique combinée à un groupe fonctionnel amino et acide acétique. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux acides aminés et aux composés cycliques, y compris des caractéristiques polaires potentielles dues à la présence du groupe amino, qui peut participer à des liaisons hydrogène. L'anneau cyclopropyle contribue à sa rigidité et peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Acide Amino-Cyclopropyl-Acétique pourrait intéresser la recherche pharmaceutique en raison de ses caractéristiques structurelles qui pourraient imiter les acides aminés naturels ou servir de bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. Sa solubilité dans l'eau et les solvants organiques peut varier, en fonction des conditions spécifiques et de la présence de substituants. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux, bien que des activités biologiques et des interactions spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires.

Formule : C₅H₉NO₂

InChI : InChI=1/C5H9NO2/c6-4(5(7)8)3-1-2-3/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8)

SMILES : C1CC1C(C(=O)O)N

Synonymes :

• (2R)-amino(cyclopropyl)ethanoic acid
• 2-Cyclopropylglycine

Cyclopropaneacetic acid, α-amino-

CAS : 15785-26-9

Formule : C₅H₉NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 115.1305

Ref: IN-DA001PRE

2-Cyclopropylglycine

CAS : 15785-26-9

2-Cyclopropylglycine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 115.13g/mol

Ref: 54-OR451167

2-Amino-2-cyclopropylacetic acid

CAS : 15785-26-9

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 115.1320038

Ref: 10-F770548

2-Cyclopropylglycine

CAS : 15785-26-9

2-Cyclopropylglycine is a cyclic amino acid that is synthesized from threonine. It is an important intermediate in the biosynthesis of the aminoacyl-tRNA synthetases. The synthesis of 2-cyclopropylglycine begins with the conversion of threonine to homoserine by a series of reactions called the threonine deaminase pathway. Homoserine is converted to 3-hydroxy-2-methylvaleric acid by hydroxymethylglutaryl-CoA synthase and then to 2-cyclopropylglycine by cyclopropane carboxylic acid reductase, which reduces it to 2-cyclopropylmalonic acid, which is then converted to 2-cyclopropylglycine. This compound binds borohydride and forms an unstable complex with phenolic compounds. The affinity for these substrates depends on the pyrroline ring structure, with

Formule : C₅H₉NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 115.13 g/mol

Ref: 3D-QAA78526