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CAS 1579-14-2

:

1H-Indén-1-one, 2-chloro-2,3-dihydro-

Description :
1H-Indén-1-one, 2-chloro-2,3-dihydro- (CAS 1579-14-2) est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un moiety d'indène et un groupe fonctionnel cétone. Ce composé présente un atome de chlore en position 2 de l'anneau de dihydroindène, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe carbonyle (C=O) dans la structure de l'indène confère des propriétés chimiques uniques, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Le composé est connu pour sa stabilité modérée dans des conditions standard, mais peut subir des réactions telles que la substitution nucléophile ou l'addition électrophile en raison de la présence de l'atome de chlore et du groupe carbonyle. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, 1H-Indén-1-one, 2-chloro-2,3-dihydro- est significatif dans le domaine de la chimie organique pour sa réactivité polyvalente et ses applications potentielles.
Formule :C9H7ClO
Synonymes :
  • 1H-Inden-1-one, 2-chloro-2,3-dihydro-
  • 2-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
Trier par
Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • 2-Chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
    Biosynth
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    2-Chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

    CAS :
    <p>2-Chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one is a nitrogen heterocycle that can be synthesized by an asymmetric synthesis. It has been shown to inhibit the proliferation of T cells in vitro and in vivo and to suppress the development of autoimmune diseases. 2-Chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one binds to a receptor on T cells and inhibits the function of this receptor. The drug was also found to be effective against trichomonas vaginalis in mice, although it has not yet been tested on humans. 2CHDI reacts with malonic acid or pyrazine carboxylic acid under acidic conditions to form a molecule with two carbonyl groups. This reaction is synergistic with hydrogen fluoride (HF) as a catalyst, which can also react with water molecules to form hydrogen gas and hydrofluoric acid.</p>
    Formule :C9H7ClO
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :166.6 g/mol

    Ref: 3D-BAA57914

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