CAS 15793-48-3

5-chloro-2-éthoxyaniline

Description :

5-chloro-2-éthoxyaniline est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe aniline substitué par un groupe chloro et un groupe éthoxy. Sa structure moléculaire présente un cycle benzénique avec un groupe amino (-NH2) et un groupe chloro (-Cl) en position 5, et un groupe éthoxy (-OCH2CH3) en position 2. Ce composé apparaît généralement sous forme solide ou liquide, selon les conditions spécifiques, et est connu pour ses applications potentielles dans la synthèse de colorants et comme intermédiaire dans la synthèse organique. La présence du substituant chloro peut influencer sa réactivité, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. De plus, le groupe éthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui peut être avantageux pour certaines applications. Comme pour de nombreux dérivés de l'aniline, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, y compris une toxicité potentielle et des dangers environnementaux. Des méthodes appropriées de stockage et d'élimination sont essentielles pour atténuer les risques associés à son utilisation.

Formule : C₈H₁₀ClNO

InChI : InChI=1/C8H10ClNO/c1-2-11-8-4-3-6(9)5-7(8)10/h3-5H,2,10H2,1H3

SMILES : CCOc1ccc(cc1N)Cl

Synonymes :

• Benzenamine, 5-chloro-2-ethoxy-
• 5-Chloro-2-ethoxyaniline

Benzenamine, 5-chloro-2-ethoxy-

CAS : 15793-48-3

Formule : C₈H₁₀ClNO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 171.6241

Ref: IN-DA001PU9

5-Chloro-2-ethoxyaniline

CAS : 15793-48-3

5-Chloro-2-ethoxyaniline

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 171.62g/mol

Ref: 54-OR92632

5-CHLORO-2-ETHOXYANILINE

CAS : 15793-48-3

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 171.6199951

Ref: 10-F853317

5-Chloro-2-ethoxy-phenylamine

CAS : 15793-48-3

5-Chloro-2-ethoxy-phenylamine is an enzyme inhibitor that binds to the active site of glucocerebrosidase, the enzyme that catalyzes the hydrolysis of glucocerebroside to glucose and ceramide. This compound has been shown to be a selective inhibitor against this enzyme and not affect other hydrolases or chaperones. It was also found that 5-chloro-2-ethoxy-phenylamine can act as a chemical chaperone by stabilizing protein folding in vitro. 5-Chloro-2-ethoxy phenylamine is a new analogue of 3-(3,4,-dichlorophenyl)-1-[(1R,2S)-2-(5,6,-dichloropyridin-3 yl)ethenyl]-1H-pyrazole. It is an inhibitor of Gaucher disease caused by glu

Formule : C₈H₁₀ClNO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 171.63 g/mol

Ref: 3D-QAA79348