CAS 15811-21-9

Spiro[2.5]octan-6-one

Description :

Spiro[2.5]octan-6-one est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure spiro unique, qui consiste en deux cycles fusionnés partageant un seul atome de carbone. Ce composé présente un groupe fonctionnel cétone en position 6, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La formule moléculaire reflète généralement un niveau modéré de complexité, avec un agencement spécifique d'atomes de carbone et d'hydrogène qui définit ses propriétés physiques et chimiques. Spiro[2.5]octan-6-one est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté, et peut présenter une odeur distinctive. Son comportement chimique est influencé par la présence du groupe carbonyle, le rendant susceptible à des attaques nucléophiles et permettant diverses réactions telles que la condensation et la cyclisation. Ce composé a suscité de l'intérêt dans les domaines de la chimie médicinale et des sciences des matériaux en raison de ses caractéristiques structurelles, qui peuvent être exploitées dans la conception de nouveaux composés avec une activité biologique potentielle ou des propriétés fonctionnelles.

Formule : C₈H₁₂O

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS : 15811-21-9

Formule : C₈H₁₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 124.1803

Ref: IN-DA001PZG

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS : 15811-21-9

Spiro[2.5]octan-6-one

Degré de pureté : 97%

Ref: 54-OR1039653

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS : 15811-21-9

Formule : C₈H₁₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 124.183

Ref: 10-F240013

Spiro[2.5]octan-6-one

Produit contrôlé

CAS : 15811-21-9

Formule : C₈H₁₂O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 124.18

Ref: TR-S699595

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS : 15811-21-9

Spiro[2.5]octan-6-one is a cyclopropanated biphenylene that reacts with diazomethane to form the chloride, resulting in an electron-rich spiro compound. The chloride is converted to the corresponding electron-deficient biphenylene by treatment with lead tetraacetate and cyclopropanes. The resulting biphenylenes can be reacted with an excess of cyclohexane in the presence of a catalytic amount of oriented Ni(0) to form the vinylcyclopropanes. This reaction can be used for the synthesis of dimers by reacting two vinylcyclopropanes together.

Formule : C₈H₁₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 124.18 g/mol

Ref: 3D-QAA81121