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CAS 15811-32-2

:

Adénosine, 2-fluoro-, 2′,3′,5′-triacétate

Description :
Adénosine, 2-fluoro-, 2′,3′,5′-triacétate, avec le numéro CAS 15811-32-2, est un dérivé nucléosidique modifié de l'adénosine. Ce composé présente un atome de fluor en position 2 du sucre ribose, ce qui peut influencer son activité biologique et sa stabilité. La présence de trois groupes acétyles aux positions 2′, 3′ et 5′ améliore sa lipophilicité, facilitant potentiellement l'absorption cellulaire et modifiant son interaction avec les cibles biologiques. La modification de l'adénosine de cette manière peut affecter son rôle dans les voies biochimiques, en particulier en ce qui concerne la synthèse et la signalisation des acides nucléiques. En tant qu'entité chimique, elle peut présenter des propriétés pharmacologiques uniques, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale et en recherche biochimique. Sa solubilité, sa réactivité et sa stabilité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, telles que le pH et la température. Dans l'ensemble, ce composé sert d'outil précieux pour étudier la fonction des nucléosides et pour développer des agents thérapeutiques ciblant les récepteurs de l'adénosine ou des voies connexes.
Formule :C16H18FN5O7
InChI :InChI=1S/C16H18FN5O7/c1-6(23)26-4-9-11(27-7(2)24)12(28-8(3)25)15(29-9)22-5-19-10-13(18)20-16(17)21-14(10)22/h5,9,11-12,15H,4H2,1-3H3,(H2,18,20,21)/t9-,11-,12-,15-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=LDICZLRLPNWOIS-SDBHATRESA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@H]1[C@@H](O[C@H](COC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)N2C=3C(N=C2)=C(N)N=C(F)N3
Synonymes :
  • 2-Fluoro-2',3',5'-tri-o-acetyladenosine
  • 2-Fluoro-2',3',5'-triacetoxyadenosine
  • 2-Fluoro-2,3,5'-tri-o-acetyladenosine
  • 2′,3′,5′-Tri-O-acetyl-2-fluoroadenosine
  • Adenosine, 2-fluoro-, 2′,3′,5′-triacetate
  • NSC 108853
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.