CAS 158584-08-8

7-méthoxycoumarine-4-acétyl-arg-pro-*lys-pro-tyr-A

Description :

7-méthoxycoumarine-4-acétyl-arg-pro-*lys-pro-tyr-A, identifié par son numéro CAS 158584-08-8, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés de la coumarine. Les coumarines sont connues pour leurs diverses activités biologiques, y compris des propriétés anticoagulantes, anti-inflammatoires et antimicrobiennes. Ce composé particulier présente un groupe méthoxy et un moiety acétyle, qui peuvent influencer sa solubilité et sa réactivité. La présence de la séquence peptidique, qui comprend des acides aminés tels que l'arginine, la proline, la lysine et la tyrosine, suggère une bioactivité potentielle liée aux interactions peptidiques et aux voies de signalisation. Les modifications structurelles peuvent améliorer son profil pharmacologique, en faisant un candidat pour diverses applications en chimie médicinale et développement de médicaments. De plus, la stabilité, la solubilité et l'interaction du composé avec des cibles biologiques seraient des facteurs critiques pour déterminer son efficacité et sa sécurité dans des contextes thérapeutiques potentiels. D'autres études seraient nécessaires pour élucider ses mécanismes d'action spécifiques et ses utilisations potentielles dans des contextes de recherche ou cliniques.

Formule : C₇₉H₁₀₅N₁₉O₁₉S

InChI : InChI=1/C79H105N19O19S/c1-5-15-57(71(104)93-62(39-48-44-86-54-17-7-6-16-52(48)54)74(107)91-58(31-37-118-4)72(105)89-56(69(81)102)18-9-11-33-84-55-30-25-49(97(112)113)42-65(55)98(114)115)90-70(103)45(2)87-73(106)61(38-46-23-26-50(99)27-24-46)94-76(109)64-22-14-36-96(64)78(111)60(19-8-10-32-80)92-75(108)63-21-13-35-95(63)77(110)59(20-12-34-85-79(82)83)88-67(100)40-47-41-68(101)117-66-43-51(116-3)28-29-53(47)66/h6-7,16-17,23-30,41-45,56-64,84,86,99H,5,8-15,18-22,31-40,80H2,1-4H3,(H2,81,102)(H,87,106)(H,88,100)(H,89,105)(H,90,103)(H,91,107)(H,92,108)(H,93,104)(H,94,109)(H4,82,83,85)/t45-,56-,57-,58-,59-,60?,61-,62-,63-,64-/m0/s1

SMILES : CCC[C@@H](C(=N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=N[C@@H](CCSC)C(=N[C@@H](CCCCNc1ccc(cc1N(=O)=O)N(=O)=O)C(=N)O)O)O)O)N=C([C@H](C)N=C([C@H](Cc1ccc(cc1)O)N=C([C@@H]1CCCN1C(=O)C(CCCCN)N=C([C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)N=C(Cc1cc(=O)oc2cc(ccc12)OC)O)O)O)O)O

Synonymes :

• Nff 2
• (7-Methoxycoumarin-4-yl)acetyl-arginyl-prolyl-lysyl-prolyl-tyrosyl-alanyl-norvalyl-tryptophyl-methionyl-(2,4-dinitrophenyl)lysinamide
• Mca-arg-pro-lys-pro-tyr-ala-nva-trp-met-lys(dnp)-NH2
• N2-((7-Methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)acetyl)-L-arginyl-L-prolyl-L-lysyl-L-prolyl-L-tyrosyl-L-alanyl-L-norvalyl-L-tryptophyl-L-methionyl-N6-(2,4-dinitrophenyl)-L-lysinamide
• L-Lysinamide, N2-((7-methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)acetyl)-L-arginyl-L-prolyl-L-lysyl-L-prolyl-L-tyrosyl-L-alanyl-L-norvalyl-L-tryptophyl-L-methionyl-N6-(2,4-dinitrophenyl)-
• L-Lysinamide, N2-[2-(7-methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)acetyl]-L-arginyl-L-prolyl-L-lysyl-L-prolyl-L-tyrosyl-L-alanyl-L-norvalyl-L-tryptophyl-L-methionyl-N6-(2,4-dinitrophenyl)-
• (7-METHOXYCOUMARIN-4-YL)ACETYL-L-ARGINYL-L-PROLYL-L-LYSYL-L-PROLYL-L-TYROSYL-L-ALANYL-L-NORVALYL-L-TRYPTOPHYL-L-METHIONYL-N-EPSILON-(2,4-DINITROPHENYL)-L-LYSINE AMIDE
• 7-METHOXYCOUMARIN-4-ACETYL-ARG-PRO-LYS-PRO-TYR-ALA-NVA-TRP-MET-(2,4-DINITROPHENYL)-LYS AMIDE
• N2-[2-(7-Methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)acetyl]-L-arginyl-L-prolyl-L-lysyl-L-prolyl-L-tyrosyl-L-alanyl-L-norvalyl-L-tryptophyl-L-methionyl-N6-(2,4-dinitrophenyl)-L-lysinamide
• 7-methoxycoumarin-4-acetyl-arg-pro-*lys-pro-tyr-A
• MCA-RPKPYA-NVA-WM-K(DNP)-NH2
• Mca-RPKPYA-Nva-WM-Lys(Dnp)-NH2
• 7-METHOXYCOUMARIN-4-ACETYL-ARG-PRO-*LYS- PRO-TYR-ALA
• 7-METHOXYCOUMARIN-4-ACETYL-ARG-PRO-LYS-PRO-VAL-GLU-NVA-TRP-ARG-(2,4-DINITROPHENYL)-LYS AMIDE

Mca-Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-Lys(Dnp)-NH₂

CAS : 158584-08-8

The FRET substrate Mca-RPKPYA-Nva-WMK(Dnp)-amide was hydrolyzed 60 times more rapidly by stromelysin 1 (MMP-3) (kcat/Km= 59400 M⁻¹s⁻¹) than by interstitial collagenase (MMP-1). However, it showed little discrimination between MMP-3, gelatinase A (MMP-2) (kcat/Km= 54000 M⁻¹s⁻¹), and gelatinase B (MMP-9) (kcat/Km= 55300 M⁻¹s⁻¹). Metalloelastase (MMP-12) digested this fluorogenic substrate with a kcat/Km of 243000 M⁻¹s⁻¹.

Formule : C₇₉H₁₀₅N₁₉O₁₉S

Degré de pureté : > 95%

Couleur et forme : White Whitish Powder

Masse moléculaire : 1656.89

Ref: 01-4030841

7-Methoxycoumarin-4-acetyl-Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-(2,4-dinitrophenyl)Lys amide

CAS : 158584-08-8

Formule : C₇₉H₁₀₅N₁₉O₁₉S

Masse moléculaire : 1656.86

Ref: 7W-GK2677

MOCAc-Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-Lys(Dnp)-NH₂

CAS : 158584-08-8

MOCAc-Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-Lys(Dnp)-NH₂ is a peptide that was designed to bind to ion channels. It is an activator of the nicotinic acetylcholine receptor. The peptide has also been shown to inhibit protein interactions and be a ligand for the serotonin receptor. MOCAc binds to the extracellular domain of the nicotinic acetylcholine receptor, which leads to a conformational change in the receptor's structure. This changes the shape of the channel, which allows potassium ions to flow out of the cell and sodium ions to flow in. MOCAc does not have any effects on other receptors or ion channels. MOCAc has been used as a research tool to study protein interactions and as an antibody for immunostaining and Western blotting as well as for cell biology studies.

Formule : C₇₉H₁₀₅N₁₉O₁₉S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 1,656.9 g/mol

Ref: 3D-SMO-3167-V

Mca-Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-Lys(Dnp)-NH2 trifluoroacetate salt

CAS : 158584-08-8

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Formule : C₇₉H₁₀₅N₁₉O₁₉S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 1,656.86 g/mol

Ref: 3D-FM110915