CAS 15862-46-1
:N-(5-Bromo-3-pyridinyl)acétamide
Description :
N-(5-Bromo-3-pyridinyl)acétamide est un composé organique caractérisé par son anneau de pyridine, qui est substitué en position 5 par un atome de brome. Ce composé présente un groupe fonctionnel acétamide, indiquant la présence d'un groupe carbonyle (C=O) lié à un atome d'azote (N) qui est également attaché à un groupe éthyle (acétile). La substitution par le brome augmente la réactivité du composé et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Typiquement, des composés comme celui-ci peuvent présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants polaires, une stabilité modérée dans des conditions standard et des interactions potentielles avec des cibles biologiques en raison de la présence de l'anneau aromatique et des groupes fonctionnels. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des voies biologiques spécifiques. Comme pour de nombreux composés halogénés, des précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison du potentiel de toxicité et d'impact environnemental.
Formule :C7H7BrN2O
InChI :InChI=1S/C7H7BrN2O/c1-5(11)10-7-2-6(8)3-9-4-7/h2-4H,1H3,(H,10,11)
Code InChI :InChIKey=GZNHKIAWCLFFHP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(C)=O)C=1C=C(Br)C=NC1
Synonymes :- N-(5-Bromopyridin-3-yl)acetamide
- N-(5-Bromo-3-pyridinyl)acetamide
- Acetamide, N-(5-bromo-3-pyridinyl)-
- Acetamide, N-(5-bromo-3-pyridyl)-
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3 produits concernés.
Acetamide, N-(5-bromo-3-pyridinyl)-
CAS :Formule :C7H7BrN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :215.0473N-(5-Bromopyridin-3-yl)acetamide
CAS :N-(5-Bromopyridin-3-yl)acetamideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :215.05g/molN-(5-Bromopyridin-3-yl)acetamide
CAS :Formule :C7H7BrN2ODegré de pureté :98%Masse moléculaire :215.05


