CAS 158753-17-4
:8-aminoquinoléine-7-carbaldéhyde
Description :
8-aminoquinoléine-7-carbaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui présente un atome d'azote dans l'anneau aromatique. Ce composé contient à la fois un groupe amino et un groupe fonctionnel aldéhyde, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. La présence du groupe amino permet la formation de liaisons hydrogène et peut améliorer la solubilité dans des solvants polaires, tandis que le groupe aldéhyde est réactif, ce qui le rend adapté aux réactions de condensation et à une fonctionnalisation supplémentaire. En général, ce composé est utilisé dans la synthèse de molécules plus complexes, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques, en raison de sa capacité à agir comme un élément de base dans la synthèse organique. De plus, sa structure unique peut conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le composé est généralement manipulé avec des précautions de sécurité standard, comme c'est le cas pour de nombreux produits chimiques organiques, afin de réduire les risques potentiels associés à son utilisation.
Formule :C10H8N2O
InChI :InChI=1/C10H8N2O/c11-9-8(6-13)4-3-7-2-1-5-12-10(7)9/h1-6H,11H2
SMILES :c1cc2ccc(C=O)c(c2nc1)N
Synonymes :- 8-Amino-7-quinolinecarbaldehyde
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4 produits concernés.
7-Quinolinecarboxaldehyde, 8-amino-
CAS :Formule :C10H8N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :172.18338-Aminoquinoline-7-carboxaldehyde
CAS :<p>8-Aminoquinoline-7-carboxaldehyde</p>Formule :C10H8N2ODegré de pureté :≥95%Couleur et forme : bright lemon (hint of lime) crystalline powder/tiny flakesMasse moléculaire :172.18g/mol8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde
CAS :Formule :C10H8N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :172.1878-Aminoquinoline-7-carbaldehyde
CAS :<p>8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde is a quinoline derivative that has been shown to have photophysical properties. It has been used in the synthesis of chelate rings. 8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde has also been shown to bind to colorectal carcinoma cells and cause cell death. The compound binds to DNA and causes breaks by inducing the release of reactive oxygen species. 8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde has also been shown to compete with potassium dichromate for coordination sites on DNA, inhibiting DNA replication and transcription. Optical properties, such as UV absorption, have been determined using spectroscopy techniques. This compound has also been studied in relation to its electrochemical data and caco2 cell permeability.</p>Formule :C10H8N2ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :172.18 g/mol



