CAS 15878-00-9
:4-Chloropyrazole
Description :
4-Chloropyrazole est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrazole, qui est un anneau à cinq membres contenant deux atomes d'azote adjacents. La présence d'un atome de chlore en position 4 de l'anneau de pyrazole le distingue des autres dérivés. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est connu pour sa solubilité modérée dans les solvants organiques. 4-Chloropyrazole est souvent utilisé dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques en raison de son activité biologique, y compris ses propriétés antifongiques et herbicides potentielles. Sa réactivité est influencée par la nature électron-attractive du substituant chlore, ce qui peut affecter son interaction avec d'autres espèces chimiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés chlorés, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, 4-Chloropyrazole sert de bloc de construction important dans la synthèse organique et la chimie médicinale.
Formule :C3H3ClN2
InChI :InChI=1S/C3H3ClN2/c4-3-1-5-6-2-3/h1-2H,(H,5,6)
Code InChI :InChIKey=BADSZRMNXWLUKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC=1C=NNC1
Synonymes :- 1H-Pyrazole, 4-chloro-
- 4-Chloro-1H-Pyrazol
- 4-Chloro-1H-Pyrazole
- 4-Chloro-Pyrazol
- Akos B001464
- Art-Chem-Bb B001464
- Pyrazole, 4-chloro-
- Vitas-Bb Tbb000653
- 4-Chloropyrazole
Trier par
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5 produits concernés.
4-Chloropyrazole
CAS :Formule :C3H3ClN2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :102.521H-Pyrazole, 4-chloro-
CAS :Formule :C3H3ClN2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :102.52234-Chloro-1H-pyrazole
CAS :<p>4-Chloro-1H-pyrazole</p>Formule :C3H3ClN2Degré de pureté :95%Couleur et forme : off-white powderMasse moléculaire :102.52g/mol4-Chloro pyrazole
CAS :<p>4-Chloro pyrazole is a pyrazole derivative that has been shown to be effective as an inhibitor of aldehyde dehydrogenase. The structural formula for 4-chloro pyrazole is shown below. This compound binds to the active site of the enzyme, preventing it from catalyzing the conversion of acetaldehyde into acetic acid and thus preventing the accumulation of acetaldehyde in cells. The binding site is thought to involve a nucleophilic attack by the chlorine atom on the carbonyl group at C4 on the pyrazole ring, followed by coordination with two oxygens from water molecules. The chemical analyses indicate that 4-chloro pyrazole is not readily metabolized, which may be due to its inertness as a substrate for various enzymes or its low solubility in biological fluids.<br>br>br><br>[[File:4-Chloro Pyrazole Structure.png|thumb|center|500px|Struct</p>Formule :C3H3ClN2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :102.52 g/mol4-Chloro-1H-pyrazole
CAS :Formule :C3H3ClN2Degré de pureté :95%Couleur et forme :Crystalline PowderMasse moléculaire :102.52




