CAS 1590-22-3
:Acide 4-(2-naphtyl)-4-oxobutanoïque
Description :
L'acide 4-(2-naphtyle)-4-oxobutanoïque, avec le numéro CAS 1590-22-3, est un composé organique caractérisé par sa structure dérivée du naphtalène, qui contribue à ses propriétés aromatiques. Ce composé présente une structure d'acide butanoïque avec un groupe fonctionnel cétone, ce qui en fait un membre de la classe de composés connus sous le nom de cétones et d'acides carboxyliques. Sa structure moléculaire comprend un groupe naphtyle, qui améliore ses caractéristiques hydrophobes et peut influencer sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. La présence à la fois d'un groupe carbonyle et d'un groupe fonctionnel acide carboxylique suggère un potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et la condensation. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. De plus, sa structure unique peut permettre des interactions avec des cibles biologiques, ce qui pourrait conduire à des applications en chimie médicinale. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C14H11O3
InChI :InChI=1/C14H12O3/c15-13(7-8-14(16)17)12-6-5-10-3-1-2-4-11(10)9-12/h1-6,9H,7-8H2,(H,16,17)/p-1
SMILES :c1ccc2cc(ccc2c1)C(=O)CCC(=O)[O-]
Synonymes :- 2-Naphthalenebutanoic acid, gamma-oxo-
- 4-(2-Naphthyl)-4-oxobutanoic acid
- 4-(Naphthalen-2-Yl)-4-Oxobutanoic Acid
- 4-Naphthalen-2-Yl-4-Oxobutanoate
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4 produits concernés.
2-Naphthalenebutanoic acid, γ-oxo-
CAS :Formule :C14H12O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.24334-(Naphthalen-2-yl)-4-oxobutanoic acid
CAS :4-(Naphthalen-2-yl)-4-oxobutanoic acidDegré de pureté :95%4-(2-Naphthyl)-4-oxobutyric acid
CAS :Formule :C14H12O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.2474-(2-Naphthyl)-4-oxobutyric acid
CAS :<p>4-(2-Naphthyl)-4-oxobutyric acid (4NOBA) is a crystalline compound with a carboxylic acid group. It has been used as an anticoagulant drug to treat thrombosis, and it is also used in the treatment of rheumatoid arthritis. 4NOBA has been shown to inhibit albumin synthesis by binding to the serum albumin, which prevents the interaction between serum albumin and other molecules. The crystal structure of 4NOBA consists of a central naphthalene ring with two phenyl rings on opposite sides. The molecule is symmetrical, so there are three possible geometries: 1) an equatorial plane where all four hydrogens are equivalent; 2) an axial plane where all four hydrogens are equivalent; 3) a mirror plane where one hydrogen is equivalent and three hydrogens are equivalent. The molecular formula for 4NOBA can be determined from its elemental analysis,</p>Formule :C14H12O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :228.24 g/mol



