CAS 159001-25-9
:Dihydrocephalomannine
Description :
Dihydrocephalomannine est un composé chimique classé comme un alcaloïde, dérivé principalement de certaines espèces végétales. Il se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs cycles et groupes fonctionnels typiques des alcaloïdes. Cette substance est connue pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires, ce qui la rend intéressante dans la recherche pharmaceutique. La solubilité de Dihydrocephalomannine peut varier en fonction du solvant, et elle peut présenter une activité optique spécifique en raison de ses centres chiraux. La stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Comme de nombreux alcaloïdes, elle peut également avoir des implications pour la toxicité et la pharmacologie, nécessitant une étude approfondie dans les contextes de développement de médicaments. Dans l'ensemble, Dihydrocephalomannine représente un domaine d'étude fascinant dans la chimie des produits naturels, avec des applications potentielles en médecine et en agriculture.
Formule :C45H55NO14
InChI :InChI=1S/C45H55NO14/c1-9-23(2)39(52)46-33(27-16-12-10-13-17-27)34(50)41(54)58-29-21-45(55)38(59-40(53)28-18-14-11-15-19-28)36-43(8,30(49)20-31-44(36,22-56-31)60-26(5)48)37(51)35(57-25(4)47)32(24(29)3)42(45,6)7/h10-19,23,29-31,33-36,38,49-50,55H,9,20-22H2,1-8H3,(H,46,52)
Code InChI :InChIKey=OKEKLOJNCOIPIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C(C)=O)C12C3C(OC(=O)C4=CC=CC=C4)C5(O)C(C)(C)C(C(OC(C)=O)C(=O)C3(C)C(O)CC1OC2)=C(C)C(OC(C(C(NC(C(CC)C)=O)C6=CC=CC=C6)O)=O)C5
Synonymes :- N-Debenzoyl-N-α-methylbutyrylpaclitaxel
- Dihydrocephalomannine
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(2-methyl-1-oxobutyl)amino]-, 6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(2-methyl-1-oxobutyl)amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-16,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
- 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
Trier par
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6 produits concernés.
DIHYDROCEPHALOMANNINE, 2",3"-(P)
CAS :Formule :C45H55NO14Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :833.9165Dihydrocephalomannine
CAS :Dihydrocephalomannine is similar to paclitaxel, showing reduced cytotoxicity and tubulin binding.Formule :C45H55NO14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :833.928Dihydrocephalomannine
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Paclitaxel - Impurity R<br>Applications Dihydrocephalomannine has been shown to reduce cytotoxicity and tubulin binding compared to Paclitaxel (P132500). Paclitaxel - Impurity R.<br>References Gabetta, B., et. al.: J. Nat. Prod., 62, 219 (1999)<br></p>Formule :C45H55NO14Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :833.92Dihydrocephalomannine
CAS :Dihydrocephalomannine is a natural product that is used as a reagent in the synthesis of other molecules. It can be found in plants such as Taxus brevifolia, which contains the molecule taxol. Dihydrocephalomannine is synthesized by benzoylation and hydroxylation of dihydrobenzofuran. The molecule has been shown to have cytotoxic activity against human ovarian cancer cells, but its mechanism of action is not yet known.Formule :C45H55NO14Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :833.9 g/mol





