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CAS 159191-44-3

:

acide 4-(dibenzyloamino)phénylboronique

Description :
acide 4-(dibenzyloamino)phénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un anneau phénylique qui est en outre substitué par un groupe dibenzylamino. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'un solide blanc à blanc cassé, avec une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe dibenzylamino hydrophobe. Il est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique, la chimie médicinale et comme réactif dans le développement de capteurs. La présence du groupe acide borique permet la participation à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles dans la construction de molécules organiques complexes. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les acides boriques peuvent être irritants et nécessitent des mesures de sécurité appropriées lors de leur utilisation.
Formule :C20H20BNO2
InChI :InChI=1/C20H20BNO2/c23-21(24)19-11-13-20(14-12-19)22(15-17-7-3-1-4-8-17)16-18-9-5-2-6-10-18/h1-14,23-24H,15-16H2
SMILES :c1ccc(cc1)CN(Cc1ccccc1)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonymes :
  • 4-(N,N-Dibenzylamino)Phenylboronic Acid
  • 4-(Dibenzylamino)benzeneboronic acid
Trier par
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