CAS 1592-38-7

2-Naphtalèneméthanol

Description :

2-Naphtalèneméthanol, avec le numéro CAS 1592-38-7, est un composé organique caractérisé par la présence d'un système d'anneau de naphtalène attaché à un groupe hydroxyméthyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à jaune pâle et est connu pour ses propriétés aromatiques dues à la structure du naphtalène. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le groupe hydroxyméthyle contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et l'estérification. 2-Naphtalèneméthanol est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique et peut servir de bloc de construction pour des molécules plus complexes. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de cette substance dans un environnement de laboratoire.

Formule : C₁₁H₁₀O

InChI : InChI=1/C11H10O/c12-8-9-5-6-10-3-1-2-4-11(10)7-9/h1-7,12H,8H2

Code InChI : InChIKey=MFGWMAAZYZSWMY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Synonymes :

• 2-(Hydroxymethyl)-naphthalene
• 2-Naphthalenearbinol
• 2-Naphthalenemethanol
• 2-Naphthyl methanol
• 2-Naphthylcarbinol
• 2-Naphthylmethan-1-ol
• 2-Naphthylmethanol
• 2-Naphthylmethyl alcohol
• NSC 408615
• Naphthalen-2-Ylmethanol
• Rarechem Al Bd 0094
• β-(Hydroxymethyl)naphthalene
• β-Naphthylcarbinol
• 2-Naphtylmethyl alcohol
• 2-NAPHTHALENEMETHANOL 98%
• Naphthalene-2-methanol
• 2-Naphtylmethanol
• 2-NaphthaleneMethonal
• (2-Naphtyl)methanol

2-Naphthalenemethanol

CAS : 1592-38-7

Formule : C₁₁H₁₀O

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 158.20

Ref: 3B-N0881

2-Naphthalenemethanol

CAS : 1592-38-7

Formule : C₁₁H₁₀O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 158.1965

Ref: IN-DA003HR9

2-Naphthalenemethanol

CAS : 1592-38-7

Ref: 7W-GK5835

(2-Naphthyl)methanol

CAS : 1592-38-7

(2-Naphthyl)methanol

Formule : C₁₁H₁₀O

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 158.20g/mol

Ref: 54-OR52473

2-Naphthalenemethanol

CAS : 1592-38-7

Formule : C₁₁H₁₀O

Masse moléculaire : 158.20

Ref: 4Z-N-077010

2-Naphthalenemethanol-d9

CAS : 1592-38-7

Formule : C₁₁HD₉O

Couleur et forme : Yellow Solid

Masse moléculaire : 167.25

Ref: 4Z-N-077012

2-Naphthalenemethanol

CAS : 1592-38-7

Formule : C₁₁H₁₀O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 158.2

Ref: 10-F079059

β-Naphthylcarbinol-D7

Produit contrôlé

CAS : 1592-38-7

Applications β-Naphthylcarbinol-D7 is labeled β-Naphthylcarbinol (N345645) which is an intermediate in the synthesis of 2-Naphthylcarbapenem derivatives with broad spectrum antibiotics with enhanced potency against MRSA.
References Martikainen, L.E., et al.: Euro. J. Pharma. Sci., 47, 996 (2012);

Formule : C₁₁D₇H₃O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 165.24

Ref: TR-N345647

Beta-Naphthylcarbinol

Produit contrôlé

CAS : 1592-38-7

Applications β-Naphthylcarbinol is an intermediate in the synthesis of 2-Naphthylcarbapenem derivatives with broad spectrum antibiotics with enhanced potency against MRSA.
References Martikainen, L.E., et al.: Euro. J. Pharma. Sci., 47, 996 (2012);

Formule : C₁₁H₁₀O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 158.2

Ref: TR-N345645

2-Naphthalenemethanol

CAS : 1592-38-7

2-Naphthalenemethanol is a chemical compound that belongs to the group of organic compounds. It is one of the simplest aromatic alcohols and has been used as a model for the study of other more complex molecules. 2-Naphthalenemethanol is synthesized by reacting sodium salts with borane-tetrahydrofuran complex in dry diethyl ether. The reaction mechanism involves the formation of an ester linkage between the two naphthalenes, which can then undergo hydrolysis to form an alcohol. 2-Naphthalenemethanol can be converted into its structural analog, naphthalene, via condensation reactions with formaldehyde or ethylene glycol. The chemical properties of 2-naphthalenemethanol have been studied using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and x-ray crystallography, which revealed that it exists as a zwitterion consisting of two covalently

Formule : C₁₁H₁₀O

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 158.2 g/mol

Ref: 3D-FN14798