CAS 15937-07-2
:2,3-Dihydro-5,6-diméthoxy-1H-indole
Description :
2,3-Dihydro-5,6-diméthoxy-1H-indole est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. Ce composé présente deux groupes méthoxy (-OCH3) aux positions 5 et 6 de l'anneau indole, contribuant à sa réactivité chimique et à ses propriétés de solubilité. La présence du groupe dihydro indique qu'il possède une liaison saturée dans le cadre de l'indole, ce qui peut influencer sa stabilité et sa réactivité. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter une activité biologique, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale et en pharmacologie. Les substituants méthoxy peuvent améliorer la lipophilie, affectant potentiellement l'interaction du composé avec les membranes biologiques. De plus, le composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des attaques nucléophiles, en raison de la nature donneuse d'électrons des groupes méthoxy. Dans l'ensemble, 2,3-Dihydro-5,6-diméthoxy-1H-indole est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans la recherche et le développement dans les domaines de la chimie organique et médicinale.
Formule :C10H13NO2
InChI :InChI=1S/C10H13NO2/c1-12-9-5-7-3-4-11-8(7)6-10(9)13-2/h5-6,11H,3-4H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=DPRMKYPHVPDUIH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C=1C=C2C(=CC1OC)NCC2
Synonymes :- 1H-indole, 2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-
- 2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indole
- 5,6-Dimethoxyindoline
- Indoline, 5,6-dimethoxy-
Trier par
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2 produits concernés.
