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CAS 159414-97-8

:

N4-Acétyl-2'-Fluoro-2'-désoxycytidine

Description :
N4-Acétyl-2'-Fluoro-2'-désoxycytidine, communément appelé un nucléoside modifié, se caractérise par la présence d'un groupe acétyle en position N4 et d'un atome de fluor en position 2' de la structure de la désoxycytidine. Cette modification améliore sa stabilité et peut influencer son activité biologique, en particulier dans le contexte de la recherche antivirale et anticancéreuse. La substitution par le fluor peut affecter l'interaction du nucléoside avec les enzymes et son incorporation dans les acides nucléiques, altérant potentiellement ses propriétés pharmacocinétiques. Le composé est généralement étudié pour son rôle dans la synthèse des acides nucléiques et comme agent thérapeutique potentiel. Sa structure moléculaire contribue à ses propriétés uniques, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. De plus, le numéro CAS du composé, 159414-97-8, permet une identification précise dans les bases de données chimiques et la littérature, facilitant la recherche et l'application dans divers domaines scientifiques.
Formule :C11H14FN3O5
InChI :InChI=1S/C11H14FN3O5/c1-5(17)13-7-2-3-15(11(19)14-7)10-8(12)9(18)6(4-16)20-10/h2-3,6,8-10,16,18H,4H2,1H3,(H,13,14,17,19)/t6-,8-,9-,10-/m1/s1
SMILES :CC(=Nc1ccn([C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)F)c(=O)n1)O
Synonymes :
  • N4-Acetyl-2'-Deoxy-2'-Fluorocytidine
  • N4-Ac-2'-F-dC
  • N-(1-((2R,3R,4R,5R)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide
  • N4-Acetyl-2'-Fluoro-2'-deoxycytidine
  • Ac-2'-F-dC
  • N4-Acetyl-2'-Fluoro-2'-deoxycytidine USP/EP/BP
  • Cytidine, N-acetyl-2'-deoxy-2'-fluoro-
Trier par
Degré de pureté (%)
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6 produits concernés.