CAS 15959-53-2

Sulfamide, phényl-

Description :

Sulfamide, phényl- est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel sulfonamide attaché à un anneau phényl. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux sulfonamides, y compris une activité antibactérienne potentielle en raison de sa capacité à inhiber la synthèse de l'acide folique bactérien. Il s'agit généralement d'un solide blanc à blanc cassé qui est soluble dans des solvants polaires, tels que l'eau et les alcools, mais peut avoir une solubilité limitée dans des solvants non polaires. La présence du groupe phényl contribue à ses caractéristiques aromatiques, influençant sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Sulfamide, phényl- peut être utilisé dans diverses synthèses chimiques et a des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses sulfonamides, il doit être manipulé avec précaution en raison de réactions allergiques potentielles et de toxicité dans certains contextes. Dans l'ensemble, Sulfamide, phényl- est un composé d'intérêt tant dans les environnements industriels que de recherche, en particulier dans les domaines de la synthèse organique et de la chimie médicinale.

Formule : C₆H₈N₂O₂S

Sulfamide, N-phenyl-

CAS : 15959-53-2

Formule : C₆H₈N₂O₂S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 172.2049

Ref: IN-DA001R79

N-Phenylaminosulphonamide

CAS : 15959-53-2

N-Phenylaminosulphonamide

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 172.20g/mol

Ref: 54-OR54584

Phenylsulfamide

CAS : 15959-53-2

Phenylsulfamide (Compound 10), acting as an inhibitor of human carbonic anhydrase-II (hCA-II), exhibits a dissociation constant (Kd) of 45.50 μM and an

Formule : C₆H₈N₂O₂S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 172.2

Ref: TM-T74587

N-Phenylaminosulfonamide

CAS : 15959-53-2

N-Phenylaminosulfonamide is a prodrug that is metabolized in the body to release oxadiazole. It has been shown to lower intracellular calcium levels by targeting response elements and hydrogen bonds in the cell. N-Phenylaminosulfonamide also inhibits fatty acid synthesis, which may be due to its ability to inhibit 3t3-l1 preadipocytes. The drug has been shown to have an anti-obesity effect by inhibiting energy metabolism through inhibition of hydroxyl group oxidation, leading to reduced glucose uptake and glycolysis.

Formule : C₆H₈N₂O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 172.21 g/mol

Ref: 3D-QAA95953