CAS 159610-89-6

Acide (2S)-N-Fmoc-6-azido-hexanoïque

Description :

Acide (2S)-N-Fmoc-6-azido-hexanoïque est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel azide et son groupe protecteur Fmoc (9-fluorenylméthoxycarbonyle), couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Ce composé présente un squelette d'acide hexanoïque, indiquant qu'il possède une chaîne de six carbones, avec le groupe azide (-N3) positionné au sixième carbone. Le groupe Fmoc sert à protéger la fonctionnalité amine pendant les processus de synthèse, permettant des réactions sélectives. La présence du groupe azide rend ce composé particulièrement utile en chimie click, facilitant l'introduction de divers groupes fonctionnels par des réactions de cycloaddition azide-alcyne. De plus, la stéréochimie indiquée par (2S) suggère que le composé a une disposition spatiale spécifique, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, Acide (2S)-N-Fmoc-6-azido-hexanoïque est un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique et les applications de bioconjugaison, en particulier dans le développement de thérapies et de matériaux basés sur des peptides.

Formule : C₂₁H₂₂N₄O₄

Synonymes :

• Fmoc-Lys(N3)-OH
• L-Norleucine, 6-azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• -fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• Nα-Fmoc-Nε-azide-L-Lysine≥ 99.9% (HPLC, Chiral purity)
• (2S)-6-azido-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• N
• 6-Azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-norleucine
• H
• (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-azidohexanoic acid
• N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-diazo-L-lysine
• (2S)-N-FMoc-6-azido--Hexanoic acid
• FMoc-e-azido-Nle-OH
• 6-Azido-
• -[(9
• 6-Azido-N-Fmoc-L-norleucine
• FMoc-L-azidolysine
• (2S)-N-FMoc-5-azido- hexanoic acid
• Nα-Fmoc-Nε-azide-L-Lysine
• L
• FMoc-Lys(N2)-OH
• Fmoc-ε-azido-Nle-OH
• -norleucine
• (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Lys(N3)-OH

6-Azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-norleucine

CAS : 159610-89-6

Formule : C₂₁H₂₂N₄O₄

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 394.43

Ref: 3B-A3023

Fmoc-ε-azido-Nle-OH

CAS : 159610-89-6

Lysine-derived building block for “click chemistry” and other reactions involving azides. The azido moiety of Lys(N₃) may also be selectively converted into an amino group with triphenylphosphine in the presence of water.

Formule : C₂₁H₂₂N₄O₄

Degré de pureté : 99.5%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 394.43

Ref: 01-4072394

L-Norleucine, 6-azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-

CAS : 159610-89-6

Formule : C₂₁H₂₂N₄O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 394.4238

Ref: IN-DA001R8M

Fmoc-Lys(N3)

CAS : 159610-89-6

Fmoc-Lys(N3)

Formule : C₂₁H₂₂N₄O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white crystalline powder

Masse moléculaire : 394.42378g/mol

Ref: 54-BIBP1082

Fmoc-Lys(N3)-OH

CAS : 159610-89-6

Formule : C₂₁H₂₂N₄O₄

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 394.431

Ref: 10-F494322

Fmoc-Azido-Lys-OH

CAS : 159610-89-6

Fmoc-Azido-Lys-OH is a Building Block that contains the amino acid lysine and a divalent metal ion, such as zinc. This Building Block can be used in solid phase synthesis of peptides and proteins. Fmoc-Azido-Lys-OH has been shown to have neuroprotective effects against neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease, by inhibiting the aggregation of protein.

Formule : C₂₁H₂₂N₄O₄

Degré de pureté : Min. 98.0 Area-%

Masse moléculaire : 394.43 g/mol

Ref: 3D-FAK-1903-PI

Fmoc-Lys(N3)-OH

CAS : 159610-89-6

Fmoc-Lys(N3)-OH is a glutamic acid molecule with a specific lysine and histidine residue. It has been shown to be cytotoxic in vitro, specifically targeting cancer cells. Fmoc-Lys(N3)-OH can be conjugated to vancomycin or other molecules that are not normally cell permeable for the treatment of neurodegenerative diseases. The divalent nature of this molecule allows it to cross the blood-brain barrier. Solid phase synthesis is used to produce this compound, which is then purified by chromatography and characterized by mass spectrometry.

Formule : C₂₁H₂₂N₄O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 394.42 g/mol

Ref: 3D-FF72479