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CAS 159611-02-6

:

Fmoc-L-2-Furylalanine

Description :
Fmoc-L-2-Furylalanine est un dérivé de l'acide aminé phénylalanine, caractérisé par la présence d'un groupe 2-furyle attaché au carbone alpha de l'acide aminé. Le groupe "Fmoc" (9-fluorenylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour éviter les réactions indésirables pendant le processus de couplage. Ce composé est généralement utilisé dans le domaine de la chimie organique et de la synthèse peptidique, en particulier dans le développement de peptides bioactifs et de produits pharmaceutiques. Sa structure permet des interactions spécifiques en raison de la nature aromatique du groupe furyle, qui peut influencer la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé. Fmoc-L-2-Furylalanine est généralement soluble dans des solvants organiques et présente des propriétés typiques des acides aminés, telles que la capacité de former des liaisons peptidiques. Les caractéristiques uniques du composé le rendent précieux dans la recherche et le développement, en particulier dans la synthèse de composés avec des applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C22H18NO5
InChI :InChI=1/C22H19NO5/c24-21(25)20(12-14-6-5-11-27-14)23-22(26)28-13-19-17-9-3-1-7-15(17)16-8-2-4-10-18(16)19/h1-11,19-20H,12-13H2,(H,23,26)(H,24,25)/p-1/t20-/m0/s1
SMILES :c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](Cc1ccco1)C(=O)[O-])O
Synonymes :
  • (S)-2-(fmoc-amino)-3-(2-furyl)propionic acid
  • (S)-N-Fmoc-(2-Furyl)Alanine
  • (S)-N-Fmoc-Furylalanine
  • Rarechem Bk Pt 0223
  • N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-2-Furylalanine-L-Phenylalanine
  • N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-2-Furyl-L-Alanine
  • Fmoc-3-Ala(2-Furyl)-Oh
  • Fmoc-3-(2-Furyl)-L-Alanine
  • Fmoc-L-3-(2-Furyl)-Alanine
  • N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-furan-2-yl-L-alanine
  • (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-furan-2-ylpropanoate
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