CAS 159764-93-9

Ester acétoxyméthyle de l'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate

Description :

Ester acétoxyméthyle de l'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate, communément appelé cAMP-AM, est un dérivé perméable aux cellules de l'AMP cyclique (cAMP). Ce composé se caractérise par sa capacité à imiter l'action du cAMP à l'intérieur des cellules, facilitant l'étude des voies de signalisation dépendantes du cAMP. Il présente un groupe acétoxyméthylique qui améliore sa perméabilité membranaire, lui permettant d'entrer dans les cellules plus facilement que le cAMP lui-même. Une fois à l'intérieur de la cellule, les estérases hydrolysent le groupe acétoxyméthylique, libérant le cAMP et activant les cascades de signalisation en aval. Le cAMP est un second messager crucial impliqué dans divers processus physiologiques, y compris la régulation du métabolisme, l'expression génique et la prolifération cellulaire. Le composé est souvent utilisé dans la recherche biochimique pour étudier les rôles du cAMP dans les fonctions cellulaires et explorer des applications thérapeutiques potentielles. Son numéro CAS, 159764-93-9, est un identifiant unique qui facilite le catalogage et l'identification de cette substance chimique spécifique dans la littérature scientifique et les bases de données.

Formule : C₁₃H₁₆N₅O₈P

Synonymes :

• Adenosine-3’,5’-Cyclicmonophosphate,Acetoxymethylester(Camp-Am)
• Camp Am
• Adenosine-3',5'-Cylic Monophosphate,*Acetoxymethyl
• Adenosine-3',5'-cyclic monophosphoric acid acetoxymethyl ester

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate acetoxymethyl ester

CAS : 159764-93-9

Formule : C₁₃H₁₆N₅O₈P

Masse moléculaire : 401.27

Ref: 7W-GK5767

Camp-am

CAS : 159764-93-9

Camp-am is a progestin contraceptive medication that prevents pregnancy by interfering with the ovulation process. It has been demonstrated to have a damaging effect on the genus Campylobacter, which can cause gastrointestinal illness. This drug is also known to modulate blood glucose levels and tumorigenicity in mice. Camp-am has been shown to activate horse melanocytes and increase hyperactivity in rats. Camp-am also induces glioma in mice, although it does not have any harmful effects on other cells in vitro. Camp-am has been shown to be activated by reperfusion following treatment with hydrogen peroxide or lipid peroxidation inhibitors, but not by a variety of other agents such as light, heat, or oxygen radicals.

Formule : C₁₃H₁₆N₅O₈P

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 401.27 g/mol

Ref: 3D-JGA76493