CAS 160129-45-3
:7-chloro-1,2,3,4-tétrahydro-benzo[b]azépine-5-one
Description :
7-chloro-1,2,3,4-tétrahydro-benzo[b]azépine-5-one est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un cycle benzénique fusionné à un cycle d'azépine à sept membres. La présence d'un atome de chlore en position 7 et d'un groupe fonctionnel cétone en position 5 contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques, selon les conditions spécifiques. Sa structure moléculaire suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. Le composé peut également afficher des propriétés stéréochimiques spécifiques en raison de la présence de plusieurs centres chiraux, influençant son profil pharmacologique. Comme pour de nombreuses substances chimiques, il convient de consulter les fiches de données de sécurité pour obtenir des informations sur la manipulation et la toxicité, car le substituant chloré peut présenter certains dangers. Dans l'ensemble, 7-chloro-1,2,3,4-tétrahydro-benzo[b]azépine-5-one représente une classe de composés qui pourrait avoir des implications significatives dans la découverte et le développement de médicaments.
Formule :C10H10ClNO
InChI :InChI=1/C10H10ClNO/c11-7-3-4-9-8(6-7)10(13)2-1-5-12-9/h3-4,6,12H,1-2,5H2
SMILES :C1CC(=O)c2cc(ccc2NC1)Cl
Synonymes :- 7-Chloro-1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[B]Azepin-5-One
- 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-one
- 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-one
- 7-chloro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepin-5(2H)-ones
- 5H-1-Benzazepin-5-one,7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
- Tovaptan impurity 24
- 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-
- H
- 7-chloro-1, 2, 3, 4-benzo [b] AZA Zhuo-5-ketone
- Tolvaptan Impurity 29
- 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepine-5-One
- 7-Chlorobenzo[b]azepan-5-one
- 7-Chloro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
- 7-CHLORO-1,2,3,4-TERTRAHYDROBENZO(B) AZEPIN-5-ONE
- 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-one >
- Tovaptan impurity 29
- 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzazepin-5-one
- 7-CHLORO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-BENZO[B]AZEPIN-5-ONE
- 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo [b] aza-5-one
- 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-benzo[b]azepin-5-one
- -1-benzazepin-5-one
- 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzozepin-5-one
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
5H-1-Benzazepin-5-one, 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
CAS :Formule :C10H10ClNODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :195.64557-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-one
CAS :Formule :C10H10ClNODegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Light yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :195.657-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one
CAS :7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-oneFormule :C10H10ClNODegré de pureté :97%Couleur et forme : light yellow solidMasse moléculaire :195.65g/mol7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one is an intermediate in the synthesis of Tolvaptan (T536650) (OPC-41061), an orally active nonpeptide arginine vasopressin V2 receptor antagonist<br>References Kondo, K., et al.: Bioorg. Med. Chem., 7, 1743 (1999);<br></p>Formule :C10H10ClNOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :195.657-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one
CAS :Formule :C10H10ClNODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :195.657-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one
CAS :<p>7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one (7CTB) is a synthetic vasopressin analogue that is used as a vasopressin receptor antagonist. It is a competitive inhibitor of the vasopressin V2 receptor and has been shown to be effective in the treatment of diabetes insipidus. 7CTB has also been shown to bind to and inhibit the binding of arginine, an acid binding agent, preventing hydrolysis reactions with other compounds. 7CTB has been shown to be an effective agent for the treatment of congestive heart failure and chronic kidney disease in animal models. The synthesis process involves sulfonylation followed by dieckmann condensation and organic solvent extraction.</p>Formule :C10H10ClNODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :195.65 g/mol







