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CAS 16019-31-1

:

4,6-Dichloro-5-(2-propén-1-yl)pyrimidine

Description :
4,6-Dichloro-5-(2-propén-1-yl)pyrimidine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de pyrimidine substitué par deux atomes de chlore aux positions 4 et 6 et un groupe propenyle à la position 5. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour son rôle dans diverses synthèses chimiques et applications, en particulier dans le domaine des agrochimiques et des produits pharmaceutiques. La présence d'atomes de chlore augmente sa réactivité et son potentiel d'activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa structure permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui peut conduire à des propriétés herbicides ou fongicides. Le composé est généralement manipulé avec précaution en raison de la présence d'halogènes, qui peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé. Comme de nombreux composés organiques, sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales telles que le pH et la température. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire.
Formule :C7H6Cl2N2
InChI :InChI=1S/C7H6Cl2N2/c1-2-3-5-6(8)10-4-11-7(5)9/h2,4H,1,3H2
Code InChI :InChIKey=PDLIUMXRLQCZRG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C=C)C=1C(Cl)=NC=NC1Cl
Synonymes :
  • 4,6-Dichloro-5-(2-propen-1-yl)pyrimidine
  • 4,6-Dichloro-5-(Prop-2-En-1-Yl)Pyrimidine
  • 5-Allyl-4,6-dichloropyrimidine
  • Pyrimidine, 4,6-dichloro-5-(2-propen-1-yl)-
  • Pyrimidine, 4,6-dichloro-5-(2-propenyl)-
  • Pyrimidine, 5-allyl-4,6-dichloro-
Trier par
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3 produits concernés.