
CAS 160549-10-0
:2,3,5-tri-O-benzyl-D-arabinofuranose
Description :
2,3,5-tri-O-benzyl-D-arabinofuranose est un dérivé de glucide synthétique caractérisé par la présence de trois groupes benzyle attachés aux positions hydroxyles aux positions 2, 3 et 5 du sucre D-arabinofuranose. Ce composé est généralement utilisé en synthèse organique et en chimie des glucides en raison de sa capacité à servir de donneur ou d'accepteur de glycosides dans diverses réactions. Les groupes benzyle améliorent la lipophilicité et la stabilité de la molécule, la rendant plus adaptée à certaines transformations chimiques. La forme furanose indique que le sucre adopte une structure en anneau à cinq membres, ce qui est courant dans de nombreux glucides biologiquement pertinents. Sa structure moléculaire contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans la synthèse de glycosides et d'autres glucides complexes. De plus, les propriétés du composé, telles que la solubilité et la réactivité, peuvent être influencées par la présence des groupes benzyle, en faisant un intermédiaire précieux dans le développement de composés glycosylés en chimie médicinale et en biochimie.
Formule :C26H28O5
Synonymes :- (3S,4R,5R)-3,4-Bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-ol
- D-Arabinofuranose, 2,3,5-tris-O-(phenylmethyl)-
- 2,3,5-Tris-O-(phenylmethyl)-D-arabinofuranose
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3 produits concernés.
(3S,4R,5R)-3,4-Bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-ol
CAS :(3S,4R,5R)-3,4-Bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-olDegré de pureté :95%Masse moléculaire :420.51g/mol2,3,5-Tri-O-benzyl-D-arabinofuranose
CAS :Produit contrôléFormule :C26H28O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :420.52,3,5-Tri-O-benzyl-D-arabinofuranose
CAS :<p>2,3,5-Tri-O-benzyl-D-arabinofuranose is a phosphorane that has been synthesised by the reaction of 2,3,5-trihydroxypentanoic acid and benzaldehyde. The synthesis of this compound involves the use of a stereoselective process to produce the desired product. This compound is able to inhibit both bacterial and fungal growth in vitro. Inhibition of bacterial growth is due to its ability to disrupt the synthesis of proteins and nucleic acids while the inhibition of fungal growth is due to its ability to interfere with chitin production.</p>Formule :C26H28O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :420.5 g/mol


