CAS 160550-15-2

22bH-18,22a-(Iminométhano)-10b,23a-méthano-10bH,23aH-indolo[2′′,3′′:2′,3′][1,2,3,4,6]tétrathiazocino[6′′,5′′:1′,5′]pyrrolo[3′,4′:6,7]pyrazino[2′′′,1′′′:2,3][1,3]oxazépino[4,5-b]indole-1,4,17,25(18H)-tétrone, 2,3,5a,6,15,15a-hexahydro-24-hydroxy-3-(hydroxyméthyl)-2,26-diméthyl-18-(1-méthyléthyl)-, (3R,5aR,10bS,10cR,15aS,18R,22aR,22bR,23aR,24R)-rel-(+)-

Description :

La substance chimique portant le nom "22bH-18,22a-(Iminométhane)-10b,23a-méthano-10bH,23aH-indole[2′′,3′′:2′,3′][1,2,3,4,6]tétrathiazocine[6′′,5′′:1′,5′]pyrrhole[3′,4′:6,7]pyrazino[2′′′,1′′′:2,3][1,3]oxazépine[4,5-b]indole-1,4,17,25(18H)-tétrone" et numéro CAS "160550-15-2" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe, qui comprend plusieurs cycles fusionnés et divers groupes fonctionnels. Cette substance présente une gamme de propriétés chimiques en raison de ses diverses caractéristiques structurelles, y compris une activité biologique potentielle, qui pourrait intéresser la chimie médicinale. La présence de groupes hydroxyles et méthylènes suggère des interactions possibles avec des cibles biologiques, tandis que la stéréochimie indiquée par la configuration (3R,5aR,10bS,10cR,15aS,18R,22aR,22bR,23aR,24R)-rel-(+)- implique des arrangements spatiaux spécifiques qui pourraient influencer sa réactivité et son affinité de liaison. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude significatif pour les chercheurs explorant de nouveaux agents thérapeutiques ou des interactions chimiques complexes.

Formule : C₃₂H₃₂N₆O₇S₄

InChI : InChI=1S/C32H32N6O7S4/c1-14(2)31-27(44)38-24-29(16-10-6-8-12-18(16)34-24)22(32(38,26(43)36(31)4)47-49-48-46-31)45-30-21(41)28(29)15-9-5-7-11-17(15)33-23(28)37(30)20(40)19(13-39)35(3)25(30)42/h5-12,14,19,21-24,33-34,39,41H,13H2,1-4H3

Code InChI : InChIKey=PZFMMBJJDMZAIP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : OC1C23C45C(C67N(C4NC=8C5=CC=CC8)C(=O)C(C(C)C)(N(C)C6=O)SSSS7)OC19N(C2NC=%10C3=CC=CC%10)C(=O)C(CO)N(C)C9=O

Synonymes :

• Chaetocin, 2,5:2′,5′-dide(epidithio)-19′-deoxy-2′,5′-(epitetrathio)-5,6′-epoxy-6-hydroxy-19′,19′-dimethyl-, (2α,5α,6S,6′S,15α)-
• 22bH-18,22a-(Iminomethano)-10b,23a-methano-10bH,23aH-indolo[2′′,3′′:2′,3′][1,2,3,4,6]tetrathiazocino[6′′,5′′:1′,5′]pyrrolo[3′,4′:6,7]pyrazino[2′′′,1′′′:2,3][1,3]oxazepino[4,5-b]indole-1,4,17,25(18H)-tetrone, 2,3,5a,6,15,15a-hexahydro-24-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2,26-dimethyl-18-(1-methylethyl)-, (3α,5aα,10bβ,10cR*,15aα,18α,22aα,22bβ,23aβ,24R*)-(+)-
• Leptosin J
• Leptosine J
• 22bH-18,22a-(Iminomethano)-10b,23a-methano-10bH,23aH-indolo[2′′,3′′:2′,3′][1,2,3,4,6]tetrathiazocino[6′′,5′′:1′,5′]pyrrolo[3′,4′:6,7]pyrazino[2′′′,1′′′:2,3][1,3]oxazepino[4,5-b]indole-1,4,17,25(18H)-tetrone, 2,3,5a,6,15,15a-hexahydro-24-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2,26-dimethyl-18-(1-methylethyl)-, (3R,5aR,10bS,10cR,15aS,18R,22aR,22bR,23aR,24R)-rel-(+)-

Leptosin J

CAS : 160550-15-2

Leptosin J is a cytotoxic substance from a Leptosphaeria sp.

Formule : C₃₂H₃₂N₆O₇S₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 740.88

Ref: TM-T32653