CAS 1606-30-0

2-méthyl-1-nitroprop-1-ène

Description :

2-méthyl-1-nitroprop-1-ène, avec le numéro CAS 1606-30-0, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe nitro (-NO2) attaché à un squelette de propène. Ce composé présente une double liaison entre les premier et deuxième atomes de carbone, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe méthyle au deuxième carbone améliore sa stabilité et influence son comportement chimique. Typiquement, les nitroalchènes comme 2-méthyl-1-nitroprop-1-ène sont connus pour leurs propriétés électrophiles, ce qui en fait des intermédiaires utiles dans diverses réactions chimiques, y compris les additions nucléophiles et les cycloadditions. Le composé est susceptible d'être un liquide incolore à jaune pâle, présentant une volatilité modérée et une solubilité dans des solvants organiques. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car les composés nitro peuvent être dangereux et nécessiter une manipulation et un stockage prudents. Dans l'ensemble, 2-méthyl-1-nitroprop-1-ène est un composé précieux en chimie organique synthétique, avec des applications potentielles dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimie.

Formule : C₄H₇NO₂

InChI : InChI=1/C4H7NO2/c1-4(2)3-5(6)7/h3H,1-2H3

SMILES : CC(=CN(=O)=O)C

Synonymes :

• 1-Propene, 2-methyl-1-nitro-
• 2-Methyl-1-nitro-1-propene

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

CAS : 1606-30-0

Formule : C₄H₇NO₂

Masse moléculaire : 101.1039

Ref: IN-DA00HYLQ

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

CAS : 1606-30-0

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

Formule : C₄H₇NO₂

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 101.10g/mol

Ref: 54-OR310840

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

CAS : 1606-30-0

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 101.1050033569336

Ref: 10-F770444

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

CAS : 1606-30-0

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene is a labile molecule that can be readily synthesized from 2-methyl propanal and nitrous acid. The postulated reaction mechanism for the formation of 2-methyl-1-nitroprop-1-ene begins with the nucleophilic attack of the azide anion on the carbonyl group of 2 methyl propanal, forming a tetrahedral intermediate. This intermediate undergoes a stepwise reaction to form 2 methyl 1 nitropropane. Nitro groups have been observed in both the product and starting material, which could indicate a transfer mechanism.

Formule : C₄H₇NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 101.1 g/mol

Ref: 3D-FM39234