CAS 16063-79-9
:4,4,4-trifluoro-dl-valine
Description :
4,4,4-trifluoro-dl-valine est un dérivé d'acide aminé fluoré de la valine, caractérisé par la présence de trois atomes de fluor attachés au carbone alpha de la structure de la valine. Cette modification altère considérablement ses propriétés chimiques, y compris une hydrophobicité accrue et des changements potentiels dans l'activité biologique. La présence de fluor peut améliorer la stabilité de la molécule et influencer ses interactions avec les systèmes biologiques, ce qui la rend intéressante pour la recherche et le développement pharmaceutique. Le composé est généralement un solide cristallin blanc à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires. Sa structure unique lui permet de servir de bloc de construction dans la synthèse de divers peptides et protéines, en particulier dans les études impliquant des composés fluorés. De plus, 4,4,4-trifluoro-dl-valine peut présenter des voies métaboliques distinctes par rapport à ses homologues non fluorés, ce qui peut être crucial pour comprendre son rôle dans les processus biochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés fluorés peuvent avoir des profils de toxicité spécifiques.
Formule :C5H8F3NO2
InChI :InChI=1/C5H8F3NO2/c1-2(5(6,7)8)3(9)4(10)11/h2-3H,9H2,1H3,(H,10,11)
SMILES :CC(C(C(=O)O)N)C(F)(F)F
Synonymes :- 4,4,4-Trifluorovaline
- 4,4,4-trifluoro-L-valine
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3 produits concernés.
4,4,4-Trifluoro-DL-valine
CAS :Formule :C5H8F3NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :171.11774,4,4-Trifluoro-DL-valine
CAS :4,4,4-Trifluoro-DL-valineFormule :C5H8F3NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme : solidMasse moléculaire :171.12g/mol4,4,4-Trifluorovaline
CAS :<p>4,4,4-Trifluorovaline is a chemical compound with a trifluoromethyl group that can be synthesized in an efficient method. It has been shown to have the ability to stabilize proteins and enzymes in recombinant systems. The enolate of 4,4,4-trifluorovaline reacts with amides to form allylations. The stereoselective synthesis of 4,4,4-trifluorovaline isomers produces two diastereoisomers that are separated by either chiral chromatography or crystallization. These methods allow for the introduction of 4,4,4-trifluorovaline into cellular systems without affecting the stability of the protein or enzyme.</p>Formule :C5H8F3NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :171.12 g/mol


