CAS 160707-69-7

Apricitabine

Description :

Apricitabine, également connu sous son nom de code de développement ATC, est un inhibiteur de la transcriptase inverse nucléosidique (NRTI) principalement étudié pour le traitement de l'infection par le VIH. Il se caractérise par sa capacité à inhiber l'enzyme transcriptase inverse, qui est cruciale pour la réplication du virus VIH. La structure chimique de Apricitabine présente un squelette de nucléoside modifié, ce qui améliore son efficacité et son profil de résistance par rapport à d'autres NRTI. Son mécanisme d'action implique l'incorporation dans l'ADN viral, entraînant une terminaison de chaîne lors de la réplication virale. Apricitabine a montré une activité contre diverses souches de VIH, y compris celles résistantes à d'autres NRTI. De plus, il a un profil pharmacocinétique favorable, permettant une posologie une fois par jour. Cependant, comme d'autres agents antirétroviraux, il peut être associé à des effets secondaires, y compris une toxicité mitochondriale potentielle. La recherche et les essais cliniques ont exploré sa sécurité et son efficacité, contribuant à la compréhension des régimes de traitement du VIH. Selon les dernières mises à jour, Apricitabine n'a pas reçu d'approbation généralisée pour un usage clinique, mais reste un sujet d'intérêt dans la recherche sur le VIH.

Formule : C₈H₁₁N₃O₃S

InChI : InChI=1/C8H11N3O3S/c9-5-1-2-11(8(13)10-5)6-4-14-7(3-12)15-6/h1-2,6-7,12H,3-4H2,(H2,9,10,13)/t6-,7-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=RYMCFYKJDVMSIR-RNFRBKRXSA-N

SMILES : O=C1N([C@@H]2S[C@H](CO)OC2)C=CC(N)=N1

Synonymes :

• (-)-2′-Deoxy-3′-oxa-4′-thiocytidine
• (-)-Bch 10652
• 1,3-Oxathiolane, 2(1H)-pyrimidinone deriv.
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-, (2R-cis)-
• 4-Amino-1-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-2(1H)-pyrimidinone
• Avx 754
• Bch 10618
• Spd 754
• APRICITABINE
• (-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (Apricitabine)
• Avx754
• 4-Amino-1-((2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl)pyrimidin-2(1H)-one
• Unii-K1yx059ml1

2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-

CAS : 160707-69-7

Formule : C₈H₁₁N₃O₃S

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 229.25624000000002

Ref: IN-DA001S4O

Apricitabine

CAS : 160707-69-7

Apricitabine

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 229.26g/mol

Ref: 54-BUP12670

(-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (Apricitabine)

Produit contrôlé

CAS : 160707-69-7

Applications (-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (Apricitabine) is a drug that is used in the treatment of HIV aids. It as also been shown to be useful against lamivudine and zidovudine resistant virus strains
References Sebastian M., et al.: Org. Proc. Res. & Dev., 265, 763-773 (2011) Ghosh, R., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 12, 31-46 (2011)

Formule : C₈H₁₁N₃O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 229.25

Ref: TR-D245513

(-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (apricitabine)

CAS : 160707-69-7

Apricitabine is a nucleoside analog that has been shown to be active against HIV. It inhibits HIV-1 reverse transcriptase by competing with the natural substrate, deoxycytidine triphosphate, and thereby prevents RNA synthesis. Apricitabine can be used for treatment of chronic hepatitis B or C virus infections, as well as long-term therapy for HIV infection. The drug has shown long-term efficacy in reducing viral load in patients receiving antiretroviral therapy, without causing significant toxicity. Apricitabine is not metabolized by cytochrome P450 enzymes and does not have significant interactions with other drugs. The drug binds to DNA in the cell nucleus and inhibits the process of DNA replication. The clinical use of apricitabine is limited by its short half-life (approximately 1 hour), which requires intravenous administration twice daily.

Formule : C₈H₁₁N₃O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 229.26 g/mol

Ref: 3D-KGA70769

Apricitabine

CAS : 160707-69-7

Apricitabine (SPD754) is a highly selective and orally active HIV-1 reverse transcriptase inhibitor (Ki=0.08 μM), the (-) enantiomer of 2′-deoxy-3′-oxy-4′-

Formule : C₈H₁₁N₃O₃S

Degré de pureté : 99.45%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 229.26

Ref: TM-T14313