CAS 16078-30-1

1-acétylindoline

Description :

1-acétylindoline, avec le numéro CAS 16078-30-1, est un composé organique caractérisé par sa structure indoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. Ce composé présente un groupe acétyle attaché à l'atome d'azote de la partie indoline, influençant sa réactivité et ses propriétés. Typiquement, 1-acétylindoline apparaît comme un solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane. Il présente une stabilité modérée dans des conditions standard, mais peut subir une hydrolyse ou une oxydation lorsqu'il est exposé à l'humidité ou à l'air. Le composé est d'un intérêt dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale, en raison de ses activités biologiques potentielles et de ses applications dans le développement de médicaments. Ses dérivés peuvent présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui en fait un sujet de recherche dans la découverte de médicaments. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour atténuer les risques associés à son utilisation.

Formule : C₁₀H₁₁NO

InChI : InChI=1/C10H11NO/c1-8(12)11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)11/h2-5H,6-7H2,1H3

Code InChI : InChIKey=RNTCWULFNYNFGI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C)(=O)N1C=2C(CC1)=CC=CC2

Synonymes :

• 1-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)ethan-1-one
• 1-(2,3-Dihydroindol-1-yl)ethanone
• 1-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)ethanone
• 1-(Indolin-1-yl)ethan-1-one
• 1-(Indolin-1-yl)ethanone
• 1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indole
• 1H-Indole, 1-acetyl-2,3-dihydro-
• 1H-Indole, 1-acetyl-2,3-dihydro- (9CI)
• Brn 0129366
• Ethanone, 1-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-
• Indoline, 1-acetyl-
• N-Acetylindoline
• 5-20-06-00242 (Beilstein Handbook Reference)
• 1-Acetylindoline
• 1-Acetylindoline
• N-ACETYL INDOLINE
• 1-acetyl-indolin
• 1-ACETYLINDOLINE 98+%
• 1-ACETYL-2,3-DIHYDROINDOLE
• Acetylindoline,N-
• 1-(2,3-DIHYDRO-INDOL-1-YL)-ETHANONE

Ethanone, 1-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-

CAS : 16078-30-1

Formule : C₁₀H₁₁NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 161.2004

Ref: IN-DA001VCG

1-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)ethan-1-one

CAS : 16078-30-1

1-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)ethan-1-one

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 161.20g/mol

Ref: 54-OR25444

1-(Indolin-1-yl)ethan-1-one

CAS : 16078-30-1

Formule : C₁₀H₁₁NO

Degré de pureté : >95.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 161.20

Ref: 3B-A3508

N-Acetylindoline

CAS : 16078-30-1

Formule : C₁₀H₁₁NO

Masse moléculaire : 161.20

Ref: 4Z-I-091018

1-(Indolin-1-yl)ethanone

CAS : 16078-30-1

Formule : C₁₀H₁₁NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : White powder

Masse moléculaire : 161.204

Ref: 10-F216430

1-Acetylindoline

CAS : 16078-30-1

1-Acetylindoline is an endogenous compound that has been shown to have antioxidative activity. It is also a precursor of indole-3-acetic acid and has been shown to reduce the production of proinflammatory cytokines in vitro. 1-Acetylindoline has been found to have hypoglycemic effects in rats, which may be due to its ability to inhibit the release of insulin from pancreatic beta cells. This substance also possesses peptide hormone activities, being a potent inhibitor of prolactin release in vitro. 1-Acetylindoline has also been shown to have antihyperproliferative effects on prostate cancer cells by inducing cell cycle arrest and apoptosis.

Formule : C₁₀H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 161.2 g/mol

Ref: 3D-FA52418