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CAS 16082-59-0

:

N-(Quinolin-8-yl)benzènesulfonamide

Description :
N-(Quinolin-8-yl)benzènesulfonamide, avec le numéro CAS 16082-59-0, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel sulfonamide attaché à une partie de quinoline. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est connu pour son activité biologique potentielle, en particulier en chimie médicinale. La présence de l'anneau de quinoline contribue à ses propriétés aromatiques, tandis que le groupe sulfonamide peut améliorer la solubilité et la réactivité. Il peut présenter divers effets pharmacologiques, ce qui le rend intéressant dans le développement de médicaments, en particulier dans les domaines de la recherche antimicrobienne et anti-inflammatoire. La structure du composé permet des interactions avec des cibles biologiques, qui peuvent être explorées à travers divers essais. De plus, sa stabilité et sa solubilité dans différents solvants peuvent varier, influençant son application dans les milieux de laboratoire. Comme de nombreux sulfonamides, il peut également être soumis à des considérations réglementaires spécifiques en raison de ses effets biologiques potentiels. Dans l'ensemble, N-(Quinolin-8-yl)benzènesulfonamide représente un composé précieux dans l'étude des interactions chimiques et biologiques.
Formule :C15H12N2O2S
InChI :InChI=1S/C15H12N2O2S/c18-20(19,13-8-2-1-3-9-13)17-14-10-4-6-12-7-5-11-16-15(12)14/h1-11,17H
Code InChI :InChIKey=FEBBZFJWAMUFPI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1)C=2C3=C(C=CC2)C=CC=N3
Synonymes :
  • 8-(Phenylsulfonylamino)quinoline
  • 8-(p-Benzenesulfonylamino)quinoline
  • 8-Benzenesulfonamidoquinoline
  • Benzenesulfonamide, N-8-quinolinyl-
  • Benzenesulfonamide, N-8-quinolyl-
  • N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide
  • N-8-Quinolinylbenzenesulfonamide
  • 8-(4-Benzenesulfonylamino)quinoline
Trier par

Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • 8-(4-Benzenesulfonylamino)quinoline

    CAS :
    <p>8-(4-Benzenesulfonylamino)quinoline is an anti-diabetic agent that inhibits the release of glucose from liver cells. It has been shown to be effective in hamsters with alloxan-induced diabetes. 8-(4-Benzenesulfonylamino)quinoline blocks the production of glucose by inhibiting the activity of pancreatic beta cells, which produce insulin and secrete it into the bloodstream. The drug binds specifically to these cells and prevents insulin secretion, thereby decreasing blood glucose levels. This agent can also interact with ascorbate (vitamin C), an extractant used to purify 8-(4-benzenesulfonylamino)quinoline, forming hydrogen peroxide (H2O2). The H2O2 formed may cause some damage to animal tissues when used for extraction purposes.</p>
    Formule :C15H12N2O2S
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :284.3 g/mol

    Ref: 3D-RAA08259

    250mg
    396,00€
    2500mg
    1.085,00€