CAS 16088-07-6

Phénylalaninol

Description :

Phénylalaninol, avec le numéro CAS 16088-07-6, est un aminoalcool dérivé de la phénylalanine, un acide aminé essentiel. Ce composé présente à la fois un groupe amino (-NH2) et un groupe hydroxyle (-OH) attachés à une structure de phénylalanine, ce qui contribue à ses propriétés uniques. Phénylalaninol est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau en raison de la présence du groupe hydroxyle, qui améliore sa polarité. Il présente des caractéristiques typiques des aminoalcohols, y compris la capacité de participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé suscite un intérêt dans divers domaines, y compris la pharmacie et la biochimie, en raison de son rôle potentiel dans la synthèse d'autres composés et de son implication dans des processus biologiques. De plus, sa similitude structurelle avec la phénylalanine pourrait lui permettre d'interagir avec des systèmes biologiques de manière pertinente pour des applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, Phénylalaninol est un composé polyvalent d'une importance chimique et biologique notable.

Formule : C₉H₁₃NO

InChI : InChI=1/C9H13NO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7,10H2/p+1/t9-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=STVVMTBJNDTZBF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(CO)N)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (2R)-1-Hydroxy-3-Phenylpropan-2-Aminium
• (2S)-2-Amino-3-Phenylpropan-1-ol
• (RS)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
• (RS)-2-Amino-3-phenylpropanol
• (±)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
• (±)-2-Amino-3-phenylpropanol
• 1-Propanol, 2-amino-3-phenyl-
• 2-Amino-1-hydroxy-3-phenylpropane
• 2-Amino-3-Phenylpropan-1-ol
• 2-Amino-3-phenyl-1-propanediol
• 3-Phenyl-2-aminopropanol
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap><smallcap>L</span>-Phenylalaninol
• Akos 91608
• Akos Bb-8726
• Benzenepropanol, Beta.-Amino-
• Benzenepropanol, β-amino-
• DL-2-Amino-3-Phenyl-1-Propanol
• NSC 20899
• Phenylalaninol
• β-Aminobenzenepropanol
• DL-Phenylalaninol
• DL-Phenylalaninol, GC 98%
• rac-(βR*)-β-Aminobenzene-1-propanol
• rac-(R*)-3-Phenyl-2-amino-1-propanol
• DL-2-Amino-3-phenyl-1-propanol,98%
• DL-2-AMino-3-phenyl-1-propanol, 98% 1GR
• DL

DL-Phenylalaninol

CAS : 16088-07-6

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 151.21

Ref: 3B-P1791

DL-Phenylalaninol, 95%

CAS : 16088-07-6

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Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Powder, Pale yellow

Masse moléculaire : 151.21

Ref: 02-H63562

Benzenepropanol, β-amino-

CAS : 16088-07-6

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 151.2056

Ref: IN-DA001VFU

2-Amino-3-phenylpropan-1-ol

CAS : 16088-07-6

2-Amino-3-phenylpropan-1-ol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 151.21g/mol

Ref: 54-OR80321

2-Amino-3-phenylpropan-1-ol

CAS : 16088-07-6

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 151.209

Ref: 10-F093770

DL-Phenylalaninol

CAS : 16088-07-6

DL-Phenylalaninol is a chemical compound with the molecular formula CHNO. It is a white to pale yellow solid that is soluble in water and methanol, but not in diethyl ether. DL-Phenylalaninol has been synthesized by reacting cycloleucine with l-phenylalaninol. The reaction solution was heated at a temperature of 140°C for six hours, which yielded DL-Phenylalaninol as a hydroxy methyl compound. The synthesis of DL-Phenylalaninol was achieved through an asymmetric synthesis with sodium dodecyl sulfate surfactant. A detection sensitivity of 1 ppm and an enhancement at 260 nm were observed when analyzing the product by high performance liquid chromatography (HPLC).

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 151.21 g/mol

Ref: 3D-FP66130