CAS 1609-86-5

Propane, 2-isocyanato-2-méthyl-

Description :

Propane, 2-isocyanato-2-méthyl-, également connu sous le nom d'isocyanate-2-méthylpropane, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel isocyanate (-N=C=O) attaché à une structure de propane ramifiée. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur âcre, indicative du groupe isocyanate. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans la formation de liaisons uréthanes lorsqu'il réagit avec des alcools ou des amines, ce qui le rend précieux dans la production de polyuréthanes et d'autres polymères. Le composé est également reconnu pour ses risques potentiels pour la santé ; il peut être un irritant respiratoire et est classé comme sensibilisant cutané. Une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de cette substance, car l'exposition peut entraîner des effets néfastes sur la santé. De plus, il est important de noter que les isocyanates peuvent subir une hydrolyse en présence d'humidité, entraînant la formation d'amines correspondantes et de dioxyde de carbone.

Formule : C₅H₉NO

InChI : InChI=1S/C5H9NO/c1-5(2,3)6-4-7/h1-3H3

Code InChI : InChIKey=MGOLNIXAPIAKFM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(C)(C)C)=C=O

Synonymes :

• 1,1-Dimethylethyl isocyanate
• 2-Isocyanato-2-methylpropane
• Isocianato De Terc-Butilo
• Isocyanate de tert-butyle
• Isocyanic acid, tert-butyl ester
• Tert-Butyl Isocyanate
• t-Butylisocyanate
• tert-Butylisocyanat
• 2-Methyl-2-isocyanopropane
• Butylisocyanate
• 1,1-dimethylethylisocyanate
• 2-isocyanato-2-methyl-propan
• left-Butyl isocyanate
• T-BUTYLISOCYANIDE
• 2-ISOCYANO-2-METHYL-PROPANE
• Propane, 2-isocyano-2-methyl-
• 2-isocyano-2-methyl-propan
• Propane, 2-isocyanato-2-methyl-
• tert-Butylisocyanate

tert-Butyl Isocyanate

CAS : 1609-86-5

Formule : C₅H₉NO

Masse moléculaire : 99.13

Ref: 4Z-I-131005

tert-Butylisocyanate

CAS : 1609-86-5

Tert-butylisocyanate is a reactive chemical that contains a carboxylate group. It is an ester hydrochloride that can be synthesized by reacting trifluoroacetic acid with molybdenum trioxide. This compound has been studied using X-ray crystal structures and the intramolecular hydrogen transfer reaction between two nitrogen atoms in the molecule. Tert-butylisocyanate is stable in solution because it does not react with water or alkalis, but does react with sodium carbonate, forming sodium cyanate and tetrabutylammonium hydroxide. Tert-butylisocyanate reacts with inorganic acids such as sulfuric acid to form its corresponding salts. The chelate ligand of tert-butylisocyanate prevents it from reacting with transition metals such as copper and iron, but will react with zinc metal.

Formule : C₅H₉NO

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Colorless Clear Liquid

Masse moléculaire : 99.13 g/mol

Ref: 3D-FB01362

tert-Butylisocyanate

CAS : 1609-86-5

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Formule : C₅H₉NO

Degré de pureté : Min. 98.5 Area-%

Masse moléculaire : 99.13 g/mol

Ref: 3D-W-107973

t-Butyl Isocyanate

CAS : 1609-86-5

Formule : C₅H₉NO

Couleur et forme : Colourless Oil

Masse moléculaire : 99.13

Ref: TR-B693325