CAS 1609-92-3

Acide (Z)-3-bromoacrylique

Description :

Acide (Z)-3-bromoacrylique est un composé organique caractérisé par sa structure d'acide carboxylique insaturé, présentant un atome de brome au troisième carbone de la chaîne d'acide acrylique. Il possède une double liaison entre le premier et le deuxième atome de carbone, ce qui contribue à sa réactivité et à son potentiel pour diverses transformations chimiques. La configuration "Z" indique que le brome et le groupe acide carboxylique sont du même côté de la double liaison, influençant sa stéréochimie et sa réactivité. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe fonctionnel acide carboxylique. Il est utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Comme de nombreux composés bromés, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de sa réactivité et de sa toxicité potentielles.

Formule : C₃H₃BrO₂

InChI : InChI=1/C3H3BrO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2H,(H,5,6)/b2-1-

SMILES : C(=C\Br)\C(=O)O

Synonymes :

• (2Z)-3-bromoprop-2-enoic acid

(2Z)-3-Bromo-2-propenoic acid

CAS : 1609-92-3

Formule : C₃H₃BrO₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 150.9587

Ref: IN-DA001VH4

(Z)-3-Bromoacrylic acid

CAS : 1609-92-3

(Z)-3-Bromoacrylic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 150.96g/mol

Ref: 54-OR960389

(Z)-3-Bromoacrylic acid

CAS : 1609-92-3

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 150.95899963378906

Ref: 10-F445858

(Z)-3-Bromoacrylic acid

CAS : 1609-92-3

(Z)-3-Bromoacrylic acid is an organic compound that belongs to the class of terminal alkynes. It has been shown to be a potent irreversible inhibitor of enantiopure propargylation catalyzed by dehalogenases. (Z)-3-Bromoacrylic acid reacts with the active site residues of the enzyme and forms a covalent bond, which prevents the release of acetaldehyde from propargyl alcohol. This reaction is reversible, which may cause some problems in cases where it is necessary to regenerate the enzyme. (Z)-3-Bromoacrylic acid also reacts with phosphite and halides to form five-membered rings, which are not as stable as six-membered rings.

Formule : C₃H₃BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 150.96 g/mol

Ref: 3D-FB50544