4-Thiazolecarbonyl chloride, 2-chloro- is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring, a carbonyl group, and a chlorine substituent. Its molecular structure features a five-membered heterocyclic ring containing both sulfur and nitrogen atoms, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The carbonyl chloride functional group indicates that it can act as an acylating agent, making it useful in the formation of amides and esters. The presence of the chlorine atom enhances its electrophilic character, facilitating nucleophilic attack in various chemical reactions. This compound is typically handled with care due to its reactive nature and potential hazards associated with chlorine-containing compounds. It is often utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals. As with many thiazole derivatives, it may exhibit biological activity, although specific biological properties would require further investigation. Proper safety protocols should be followed when working with this compound due to its corrosive and toxic nature.

4-Thiazolecarbonyl chloride, 2-chloro- (8CI,9CI)

Le chlorure de 4-thiazolecarbonyle, 2-chloro- est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiazole, d'un groupe carbonyle et d'un substituant chlore. Sa structure moléculaire présente un cycle hétérocyclique à cinq membres contenant des atomes de soufre et d'azote, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Le groupe fonctionnel chlorure de carbonyle indique qu'il peut agir comme un agent acylant, ce qui le rend utile dans la formation d'amides et d'esters. La présence de l'atome de chlore améliore son caractère électrophile, facilitant l'attaque nucléophile dans diverses réactions chimiques. Ce composé est généralement manipulé avec précaution en raison de sa nature réactive et des dangers potentiels associés aux composés contenant du chlore. Il est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Comme de nombreux dérivés du thiazole, il peut présenter une activité biologique, bien que des propriétés biologiques spécifiques nécessitent des investigations supplémentaires. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de ce composé en raison de sa nature corrosive et toxique.

16099-04-0: Le chlorure de 4-thiazolecarbonyle, 2-chloro- est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiazole, d'un groupe carbonyle et d'un substituant chlore. Sa structure moléculaire présente un cycle hétérocyclique à cinq membres contenant des atomes de soufre et d'azote, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Le groupe fonctionnel chlorure de carbonyle indique qu'il peut agir comme un agent acylant, ce qui le rend utile dans la formation d'amides et d'esters. La présence de l'atome de chlore améliore son caractère électrophile, facilitant l'attaque nucléophile dans diverses réactions chimiques. Ce composé est généralement manipulé avec précaution en raison de sa nature réactive et des dangers potentiels associés aux composés contenant du chlore. Il est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Comme de nombreux dérivés du thiazole, il peut présenter une activité biologique, bien que des propriétés biologiques spécifiques nécessitent des investigations supplémentaires. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de ce composé en raison de sa nature corrosive et toxique.

CAS 16099-04-0

Chlorure de 4-thiazolecarbonyle, 2-chloro- (8CI,9CI)

2-chloro-1,3-thiazole-4-carbonyl chloride

Ref: IN-DA001VKO

2-Chloro-1,3-thiazole-4-carbonyl chloride

Ref: 3D-RAA09904