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CAS 161024-80-2

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Acide (R)-N-BOC-3-amino-3-phénylpropanoïque

Description :
Acide (R)-N-BOC-3-amino-3-phénylpropanoïque est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC) sur le groupe amino, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé présente un groupe phényle attaché au carbone central, contribuant à ses propriétés aromatiques et influençant ses interactions dans des contextes biochimiques. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris la synthèse de peptides. En tant que molécule chirale, elle existe sous deux formes énantiomériques, la configuration (R) étant significative dans les applications pharmaceutiques, où la stéréochimie peut affecter l'activité biologique. Le composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et la chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments à base de peptides. Son profil de solubilité et sa réactivité en font un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toute substance chimique, afin d'assurer des pratiques de laboratoire appropriées.
Formule :C14H19NO4
InChI :InChI=1/C14H19NO4/c1-14(2,3)19-13(18)15-11(9-12(16)17)10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11H,9H2,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/t11-/m1/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=N[C@H](CC(=O)O)c1ccccc1)O
Synonymes :
  • (R)-N-BOC-beta-phenyl-beta-alanine
  • (R)-N-tert-Butoxycarbonyl-3-amino-3-phenylpropanoic acid
  • Boc-beta-Phe-OH
  • Boc-(R)-3-amino-3-phenylpropionic acid
  • Boc-D-3-Amino-3-phenylpropionic acid
  • (3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate
  • (3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoic acid
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