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CAS 1611-03-6

:

Acide 3,5-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-hydroxybenzèneacétique

Description :
Acide 3,5-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-hydroxybenzèneacétique, également connu comme un dérivé d'un composé phénolique, se caractérise par sa structure unique qui comprend un groupe hydroxyle et un groupe fonctionnel acide carboxylique, contribuant à son potentiel en tant qu'antioxydant. La présence de deux groupes tert-butyle encombrants aux positions 3 et 5 de l'anneau aromatique améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité dans divers environnements. Ce composé est souvent étudié pour ses activités biologiques, y compris ses potentielles propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques et cosmétiques. Son numéro CAS, 1611-03-6, permet une identification facile dans les bases de données chimiques. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être affectées par des facteurs tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes dans ses applications pratiques. Dans l'ensemble, Acide 3,5-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-hydroxybenzèneacétique représente une classe significative de composés avec diverses applications en chimie et biochimie.
Formule :C16H24O3
InChI :InChI=1S/C16H24O3/c1-15(2,3)11-7-10(9-13(17)18)8-12(14(11)19)16(4,5)6/h7-8,19H,9H2,1-6H3,(H,17,18)
Code InChI :InChIKey=QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC(O)=O)=C1
Synonymes :
  • (3,5-Di-Tert-Butyl-4-Hydroxyphenyl)Acetate
  • (4-Hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)acetic acid
  • 2,6-Di-tert-butyl-4-(carboxymethyl)phenol
  • 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzeneacetic acid
  • 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenylacetic acid
  • Acetic acid, (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-
  • Benzeneacetic acid, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-
Trier par

Degré de pureté (%)
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6 produits concernés.