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CAS 161109-76-8

:

3',5'-di-O-acétyl-2-fluoro-2'-O-[(trifluorométhyl)sulfonyl]adénosine

Description :
3',5'-di-O-acétyl-2-fluoro-2'-O-[(trifluorométhyl)sulfonyl]adénosine est un nucléoside modifié qui présente plusieurs caractéristiques chimiques distinctives. Ce composé est dérivé de l'adénosine, un élément clé des acides nucléiques, et se caractérise par la présence de groupes acétyle aux positions 3' et 5', qui améliorent sa lipophilie et sa stabilité. L'incorporation d'un atome de fluor à la position 2' et d'un groupe trifluorométhylsulfonyle à la position 2'-O introduit des effets électroniques et stériques significatifs, pouvant influencer son activité biologique et ses interactions avec les cibles des acides nucléiques. Le groupe trifluorométhylsulfonyle est connu pour sa capacité à améliorer la réactivité et la solubilité du composé dans les solvants organiques. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en biochimie, notamment pour ses applications potentielles dans le développement d'agents antiviraux ou comme outil dans la recherche sur les acides nucléiques. Ses caractéristiques structurelles uniques peuvent également contribuer à sa sélectivité et à son efficacité dans les systèmes biologiques.
Formule :C15H15F4N5O8S
InChI :InChI=1/C15H15F4N5O8S/c1-5(25)29-3-7-9(30-6(2)26)10(32-33(27,28)15(17,18)19)13(31-7)24-4-21-8-11(20)22-14(16)23-12(8)24/h4,7,9-10,13H,3H2,1-2H3,(H2,20,22,23)/t7-,9-,10-,13-/m1/s1
SMILES :CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n2cnc3c(N)nc(F)nc23)O1)OS(=O)(=O)C(F)(F)F)OC(=O)C
Synonymes :
  • 3',5'-Di-O-acetyl-2-fluoro-2'-O-trifluoro-methanesulfonyladenosine
Trier par

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3 produits concernés.