CAS 161110-05-0
:3'-Désoxy-5'-O-trityl-D-uridine
Description :
3'-Désoxy-5'-O-trityl-D-uridine est un nucléoside modifié qui joue un rôle significatif dans la recherche biochimique et la chimie synthétique, en particulier dans le domaine de la synthèse des oligonucléotides. Ce composé présente une base d'uridine, qui est un nucléoside composé d'un cycle pyrimidinique (uracile) lié à un sucre ribose. La modification "3'-désoxy" indique l'absence d'un groupe hydroxyle à la position 3' du sucre, ce qui améliore sa stabilité et sa résistance à la dégradation enzymatique. La désignation "5'-O-trityl" fait référence à la présence d'un groupe protecteur trityl à la position 5', couramment utilisé pour protéger le groupe hydroxyle lors des réactions chimiques. Cette modification permet des réactions sélectives à d'autres positions du nucléoside. Dans l'ensemble, 3'-Désoxy-5'-O-trityl-D-uridine est utilisé dans la synthèse d'oligonucléotides et d'autres dérivés d'acides nucléiques, facilitant l'étude des interactions et des fonctions des acides nucléiques dans divers contextes biologiques.
Formule :C28H26N2O5
InChI :InChI=1S/C28H26N2O5/c31-24-18-23(35-26(24)30-17-16-25(32)29-27(30)33)19-34-28(20-10-4-1-5-11-20,21-12-6-2-7-13-21)22-14-8-3-9-15-22/h1-17,23-24,26,31H,18-19H2,(H,29,32,33)/t23-,24+,26+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=SERBFLXSXXCIFH-BFLUCZKCSA-N
SMILES :C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)C1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5
Synonymes :- Uridine, 3′-deoxy-5′-O-(triphenylmethyl)-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
Uridine, 3′-deoxy-5′-O-(triphenylmethyl)-
CAS :Formule :C28H26N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.51643'-Deoxy-5'-O-trityluridine
CAS :<p>3'-Deoxy-5'-O-trityluridine is a nucleoside that is structurally related to uridine. It belongs to the class of nucleosides and has a hydroxyl group at the 3' position. The 5' position is modified by an anion (most often trityl) sterically, which prevents hydrolysis by esterases or phosphatases. The efficiency of this modification can be increased by using diethyl phosphate as the protecting agent. This modification also provides protection against nucleophiles, such as hydroxyl groups in nucleosides or phosphite triester derivatives. 3'-Deoxy-5'-O-trityluridine is used in the synthesis of other nucleosides and as a substrate for diffraction experiments.</p>Formule :C28H26N2O5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :470.53 g/mol


