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CAS 1613-34-9

:

2-éthylquinoléine

Description :
2-éthylquinoléine est un composé organique appartenant à la classe des quinolines, qui sont des composés aromatiques bicycliques contenant un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. Il est caractérisé par son groupe éthyle attaché à la deuxième position de la structure de la quinoline. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide jaune à marron avec une odeur aromatique distinctive. 2-éthylquinoléine est connu pour son point d'ébullition relativement élevé et sa solubilité modérée dans les solvants organiques, tout en étant moins soluble dans l'eau. Il présente des propriétés typiques des hétérocycles contenant de l'azote, y compris une activité biologique potentielle, ce qui a suscité un intérêt en chimie médicinale. De plus, 2-éthylquinoléine peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles et l'oxydation, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. Ses applications s'étendent aux domaines des colorants, des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution en raison des risques potentiels pour la santé, y compris l'irritation de la peau et des voies respiratoires.
Formule :C11H11N
InChI :InChI=1/C11H11N/c1-2-10-8-7-9-5-3-4-6-11(9)12-10/h3-8H,2H2,1H3
SMILES :CCc1ccc2ccccc2n1
Synonymes :
  • Ethylquinoline
  • Quinoline, 2-Ethyl-
  • 2-ETHYLQUINOLINE
Trier par

Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
  • 2-Ethylquinoline

    CAS :
    Formule :C11H11N
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :157.2117

    Ref: IN-DA001SBA

    ne
    À demander
  • 2-Ethylquinoline

    CAS :
    <p>2-Ethylquinoline is a compound that belongs to the group of alkenes. It can be prepared by reacting acetaldehyde with an amine in the presence of acid catalysts such as sulfuric acid or acetic acid. 2-Ethylquinoline has been shown to react with allylamine, forming an ether linkage. This reaction is facilitated by ultrasonic extraction and heating at reflux temperature for 12 hours, and then cooling to room temperature. The product obtained is purified via column chromatography using acetonitrile as a solvent. The magnetic resonance spectroscopy of 2-ethylquinoline reveals that it possesses a C–H bond and cyclic structure.</p>
    Formule :C11H11N
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :157.21 g/mol

    Ref: 3D-BAA61334

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