
CAS 1613695-14-9
:SGC-CBP30
Description :
SGC-CBP30, avec le numéro CAS 1613695-14-9, est un inhibiteur de petites molécules qui cible spécifiquement la famille de protéines bromodomaine et terminal extrinsèque (BET), en particulier BRD4. Ce composé est connu pour son rôle dans la modulation de l'expression génique en perturbant l'interaction entre les protéines BET et les lysines acétylées sur les histones, ce qui est crucial pour la régulation transcriptionnelle de divers gènes impliqués dans le cancer et l'inflammation. SGC-CBP30 a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans divers cancers, car il peut aider à réduire la prolifération des cellules cancéreuses en altérant l'expression des oncogènes. De plus, il a montré des promesses dans des études précliniques pour sa capacité à pénétrer efficacement dans les cellules et à exhiber une inhibition sélective. Le composé est généralement caractérisé par sa structure moléculaire, qui comprend des groupes fonctionnels spécifiques qui contribuent à son activité biologique. À mesure que la recherche progresse, SGC-CBP30 pourrait fournir des informations sur le développement de nouveaux traitements ciblant les protéines BET dans diverses maladies.
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6 produits concernés.
2-[2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-5-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-1-[(2S)-2-(4-morpholinyl)propyl]-1H-benzimidazole
CAS :Formule :C28H33ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.0396SGC-CBP30
CAS :SGC-CBP30 is an effective CREBBP/EP300 inhibitor (IC50: 21/38 nM).Formule :C28H33ClN4O3Degré de pureté :99.05% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.042-[2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-5-(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(2S)-2-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-1,3-benzodiazole
CAS :<p>2-[2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-5-(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(2S)-2-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-1,3-benzodiazole (DCPI) is a cancer drug that inhibits the activity of DNA topoisomerase II. It is used to treat cancers that are resistant to other cancer drugs. DCPI is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II and has been shown to be effective in treating multiple myeloma and acute lymphoblastic leukemia. DCPI binds to the active site of DNA topoisomerase II and prevents its cleavage of dsDNA, which leads to cell death by preventing the synthesis of proteins essential for cell division.</p>Formule :C28H33ClN4O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :509.05 g/mol





