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CAS 161395-96-6

:

E-2-(1-pentényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane

Description :
E-2-(1-pentényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane, avec le numéro CAS 161395-96-6, est un composé organique contenant du bore caractérisé par sa structure unique d'anneau de dioxaborolane. Ce composé présente un anneau à cinq membres qui comprend deux atomes d'oxygène et un atome de bore, contribuant à sa stabilité et à sa réactivité. La présence du substituant 1-pentényl introduit une insaturation, ce qui peut augmenter sa réactivité dans diverses transformations chimiques, en particulier dans la synthèse organique et la chimie des polymères. Les quatre groupes méthyles attachés à l'anneau de dioxaborolane fournissent un encombrement stérique, influençant ses propriétés physiques telles que le point d'ébullition et la solubilité. Ce composé est généralement utilisé comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-bore, qui sont précieuses dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa réactivité spécifique et ses applications peuvent varier en fonction des conditions et de la présence d'autres groupes fonctionnels dans une réaction. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des composés contenant du bore dans la chimie moderne.
Formule :C11H21BO2
InChI :InChI=1/C11H21BO2/c1-6-7-8-9-12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h8-9H,6-7H2,1-5H3/b9-8+
Synonymes :
  • 1-Pentenyl-1-Boronic Acid, Pinacol Ester
  • Trans-1-Pentenyl-1-Boronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-1-Pentenylboronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-4,4,5,5-Tetramethyl-2-Pent-1-Enyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • trans-1-Penten-1-ylboronic acid pinacol ester
  • (E)-1-Pentenylboronic acid pinacol ester
  • trans-1-Pentenylboronic acid pinacol ester, E-2-(1-Pentenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(1E)-pent-1-en-1-yl]-1,3,2-dioxaborolane
  • (E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(pent-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
Trier par

Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.