CAS 1614-73-9

acide cyclohept-4-ène-1-carboxylique

Description :

acide cyclohept-4-ène-1-carboxylique est un acide carboxylique cyclique insaturé caractérisé par un cycle de carbone à sept membres avec une double liaison en quatrième position et un groupe fonctionnel acide carboxylique en première position. Sa structure moléculaire présente une combinaison d'atomes de carbone hybridés sp² et sp³, contribuant à sa réactivité et à ses propriétés physiques uniques. La présence de la double liaison introduit l'isomérie géométrique, tandis que le groupe acide carboxylique confère des caractéristiques acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et la décarboxylation. acide cyclohept-4-ène-1-carboxylique est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est soluble dans des solvants polaires comme l'eau et les alcools, ce qui le rend utile dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production d'autres composés chimiques. Sa réactivité et ses caractéristiques structurelles en font un sujet d'intérêt dans les domaines de la chimie organique et des sciences des matériaux. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreux acides organiques.

Formule : C₈H₁₂O₂

InChI : InChI=1/C8H12O2/c9-8(10)7-5-3-1-2-4-6-7/h1-2,7H,3-6H2,(H,9,10)

SMILES : C1=CCCC(CC1)C(=O)O

4-Cycloheptene-1-carboxylicacid

CAS : 1614-73-9

Formule : C₈H₁₂O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 140.1797

Ref: IN-DA001SG3

Cyclohept-4-enecarboxylic acid

CAS : 1614-73-9

Cyclohept-4-enecarboxylic acid

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 140.18g/mol

Ref: 54-OR84249

Cyclohept-4-enecarboxylic acid

CAS : 1614-73-9

Degré de pureté : 97.0%

Masse moléculaire : 140.1820068359375

Ref: 10-F542149

Cyclohept-4-enecarboxylic acid

CAS : 1614-73-9

Cyclohept-4-enecarboxylic acid is a cyclic ketone that has been shown to yield monoaldehydes and bicyclic β-unsaturated ketones when subjected to thermodynamic equilibration. It can be synthesized from the dienone by aldol cyclization, or by the intramolecular reaction of an enamine with itself. Cycloheptenes are analogous compounds to this ketone.

Formule : C₈H₁₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 140.18 g/mol

Ref: 3D-BAA61473