CAS 161479-51-2
:D-Isoleucine, N-[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyl]-3-méthyl-
Description :
D-Isoleucine, N-[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyl]-3-méthyl- est un dérivé de l'acide aminé isoleucine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur, spécifiquement un groupe tert-butoicocarbonyle (Boc). Cette modification améliore sa stabilité et sa solubilité, le rendant adapté à diverses applications dans la synthèse peptidique et le développement pharmaceutique. Le composé présente une chaîne latérale aliphatique ramifiée, qui contribue à ses propriétés hydrophobes, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques. En tant que molécule chirale, elle existe sous deux formes énantiomériques, la D-Isoleucine étant l'une d'elles, qui peut avoir différentes activités biologiques. La présence du groupe Boc permet des réactions sélectives dans les voies synthétiques, facilitant la formation de peptides. De plus, la structure moléculaire du composé comprend un groupe méthyle en position 3, ce qui peut affecter ses propriétés stériques et électroniques. Dans l'ensemble, D-Isoleucine, N-[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyl]-3-méthyl- est significatif dans le contexte de la synthèse organique et de la biochimie, en particulier dans la conception de composés bioactifs.
Formule :C12H23NO4
InChI :InChI=1S/C12H23NO4/c1-7-12(5,6)8(9(14)15)13-10(16)17-11(2,3)4/h8H,7H2,1-6H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=WZKPSAWKRJWANR-QMMMGPOBSA-N
SMILES :[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)([C@@](CC)(C)C)C(O)=O
Synonymes :- D-Isoleucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-methyl-
- (2R)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3,3-dimethylpentanoic acid
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