Boc-Dap(Aloc)-OH, with the CAS number 161561-83-7, is a chemical compound that features a protected amino acid structure. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amine, which is commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions during the coupling process. The "Dap" refers to 2,3-diaminopropionic acid, indicating the presence of two amine groups, which can participate in various chemical reactions, including peptide bond formation. The "Aloc" (allyloxycarbonyl) group is another protective moiety that can be selectively removed under specific conditions, allowing for further functionalization of the molecule. This compound is typically utilized in organic synthesis and peptide chemistry, particularly in the development of bioactive peptides and pharmaceuticals. Its stability under standard laboratory conditions, along with the ability to selectively deprotect functional groups, makes it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry.

Boc-Dap(Aloc)-OH

Boc-Dap(Aloc)-OH, avec le numéro CAS 161561-83-7, est un composé chimique qui présente une structure d'acide aminé protégé. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour l'amine, couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour éviter les réactions indésirables lors du processus de couplage. Le "Dap" fait référence à l'acide 2,3-diaminopropionique, indiquant la présence de deux groupes amine, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris la formation de liaisons peptidiques. Le groupe "Aloc" (allyloxycarbonyle) est un autre groupe protecteur qui peut être éliminé sélectivement dans des conditions spécifiques, permettant une fonctionnalisation supplémentaire de la molécule. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et la chimie des peptides, en particulier dans le développement de peptides bioactifs et de produits pharmaceutiques. Sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard, ainsi que sa capacité à déprotéger sélectivement des groupes fonctionnels, en fait un intermédiaire précieux en chimie organique synthétique.

161561-83-7: Boc-Dap(Aloc)-OH, avec le numéro CAS 161561-83-7, est un composé chimique qui présente une structure d'acide aminé protégé. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour l'amine, couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour éviter les réactions indésirables lors du processus de couplage. Le "Dap" fait référence à l'acide 2,3-diaminopropionique, indiquant la présence de deux groupes amine, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris la formation de liaisons peptidiques. Le groupe "Aloc" (allyloxycarbonyle) est un autre groupe protecteur qui peut être éliminé sélectivement dans des conditions spécifiques, permettant une fonctionnalisation supplémentaire de la molécule. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et la chimie des peptides, en particulier dans le développement de peptides bioactifs et de produits pharmaceutiques. Sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard, ainsi que sa capacité à déprotéger sélectivement des groupes fonctionnels, en fait un intermédiaire précieux en chimie organique synthétique.

CAS 161561-83-7

Boc-Dap(Aloc)-OH

L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]amino]-

Ref: IN-DA001VP8

(S)-3-(((Allyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

Ref: 10-F226404