CAS 161561-83-7: Boc-Dap(Aloc)-OH

Description : Boc-Dap(Aloc)-OH, avec le numéro CAS 161561-83-7, est un composé chimique qui présente une structure d'acide aminé protégé. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour l'amine, couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour éviter les réactions indésirables lors du processus de couplage. Le "Dap" fait référence à l'acide 2,3-diaminopropionique, indiquant la présence de deux groupes amine, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris la formation de liaisons peptidiques. Le groupe "Aloc" (allyloxycarbonyle) est un autre groupe protecteur qui peut être éliminé sélectivement dans des conditions spécifiques, permettant une fonctionnalisation supplémentaire de la molécule. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et la chimie des peptides, en particulier dans le développement de peptides bioactifs et de produits pharmaceutiques. Sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard, ainsi que sa capacité à déprotéger sélectivement des groupes fonctionnels, en fait un intermédiaire précieux en chimie organique synthétique.

Formule : C₁₂H₂₀N₂O₆

L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]amino]-

CAS : 161561-83-7

• Formule : C₁₂H₂₀N₂O₆
• Degré de pureté : 97%
• Couleur et forme : Solid
• Masse moléculaire : 288.297

(S)-3-(((Allyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

CAS : 161561-83-7

• Degré de pureté : 95.0%
• Masse moléculaire : 288.29998779296875

N-α-Boc-Nβ-allyloxycarbonyl-L-2,3-diaminopropionic acid

CAS : 161561-83-7

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• Formule : C₁₂H₂₁N₂O₆
• Degré de pureté : Min. 95%
• Masse moléculaire : 289.31 g/mol