CAS 161599-46-8
:2',3'-Di-O-Acétyl-5'-Désoxy-5-Fluorocytidine
Description :
2',3'-Di-O-Acétyl-5'-Désoxy-5-Fluorocytidine est un analogue de nucléoside modifié qui présente un atome de fluor à la position 5 de la base de cytidine, ce qui améliore son potentiel en tant qu'agent antiviral ou anticancéreux. La présence de deux groupes acétyle aux positions hydroxyles 2' et 3' augmente sa lipophilicité, facilitant l'absorption cellulaire. Ce composé est généralement utilisé dans des environnements de recherche, en particulier dans l'étude du métabolisme des nucléosides et le développement de thérapies basées sur les nucléosides. Ses modifications structurelles peuvent influencer son activité biologique, sa stabilité et son interaction avec les cibles d'acides nucléiques. En tant que dérivé fluoré, il peut présenter des propriétés uniques en termes d'affinité de liaison et de résistance à la dégradation enzymatique par rapport à ses homologues non fluorés. Le numéro CAS du composé, 161599-46-8, permet une identification précise dans les bases de données chimiques et la littérature. Dans l'ensemble, 2',3'-Di-O-Acétyl-5'-Désoxy-5-Fluorocytidine représente un intérêt significatif en chimie médicinale en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments.
Formule :C13H18FN3O6
InChI :InChI=1/C13H16FN3O6/c1-5-9(22-6(2)18)10(23-7(3)19)12(21-5)17-4-8(14)11(15)16-13(17)20/h4-5,9-10,12H,1-3H3,(H2,15,16,20)/t5-,9-,10-,12-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=NWJBWNIUGNXJGO-RPULLILYSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@H]1[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1OC(C)=O)N2C(=O)N=C(N)C(F)=C2
Synonymes :- 2',3'-Di-O-Acetyl-5'-Deoxy-5-Fluoro Cytidine
- 2',3'-Di-O-Acetyl-5'-Deoxy-5-Fluorocytidin
- 2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluoro-D-cytidine
- 2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fuluro-D-cytidin
- 2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fuluro-D-cytidine
- 2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fulurocytdine
- 2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-5-Fluorocytidine
- 5′-Deoxy-2′,3′-di-O-acetyl-5-fluorocytidine
- Cytidine, 5′-deoxy-5-fluoro-, 2′,3′-diacetate
- Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fuluro-D-cytidine, 2',3'-
- 2,3-DI-O-ACETYL-5-DEOXY-5-FULURO-D-CYTIDINE
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13 produits concernés.
2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine
CAS :Formule :C13H16FN3O6Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :329.282',3'-Di-O-Acetyl-5'-Deoxy-5-Fluorocytidine (5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine)
CAS :Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormule :C13H16FN3O6Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :329.10231Cytidine, 5'-deoxy-5-fluoro-, 2',3'-diacetate
CAS :Formule :C13H16FN3O6Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.28102,3-Di-O-Acetyl-5-Deoxy-5-Fuluro-D-Cytidine
CAS :2,3-Di-O-Acetyl-5-Deoxy-5-Fuluro-D-CytidineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :329.28g/mol2′,3′-Di-O-acetyl-5′-deoxy-5-fluorocytidine
CAS :2′,3′-Di-O-acetyl-5′-deoxy-5-fluorocytidineDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :329.28g/molCapecitabine EP Impurity C
CAS :Formule :C13H16FN3O6Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :329.282′,3′-Di-O-acetyl-5′-deoxy-5-fluorocytidine
CAS :<p>2'',3''-Di-O-acetyl-5''-deoxy-5-fuluro-D-cytidine is a derivative of capecitabine.</p>Formule :C13H16FN3O6Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.281-(2,3-Di-O-acetyl-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-4-amino-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one
CAS :Produit contrôléFormule :C13H16FN3O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :329.285′-Deoxy-2′,3′-di-O-acetyl-5-fluorocytidine
CAS :Formule :C13H16FN3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.2842’,3’-Di-O-acetyl-5’-deoxy-5-fluorocytidine
CAS :Produit contrôléFormule :C13H16FN3O6Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :329.282',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine
CAS :<p>2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine is a cytosine analog that is used as an industrial chemical. It is prepared by the reaction of 5'-deoxycytidine with acetic anhydride in the presence of sodium bicarbonate, followed by a purification procedure. 2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine reacts with toluene and trifluoromethanesulfonic acid to form 2',3'-di-O-acetyl 5'-deoxyfluorocytidine. This compound can be converted to 5'-deoxyfluorocytosine by heating in the presence of sodium tetrachloride. The yield for this process is high.</p>Formule :C13H16FN3O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :329.29 g/mol












