CAS 161797-99-5

Éthyle 2-(4-hydroxyphényl)-4-méthyl-5-thiazolecarboxylate

Description :

Éthyle 2-(4-hydroxyphényl)-4-méthyl-5-thiazolecarboxylate, avec le numéro CAS 161797-99-5, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels thiazole et phénolique. Ce composé apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est connu pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques en raison de son activité biologique. La présence du groupe ester éthylique contribue à sa solubilité dans les solvants organiques, tandis que le groupe hydroxyle sur l'anneau phénolique peut améliorer sa réactivité et sa capacité à former des liaisons hydrogène. L'anneau thiazole est connu pour son rôle dans divers processus biologiques, ce qui rend ce composé intéressant en chimie médicinale. Sa structure moléculaire suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui pourrait conduire à divers effets thérapeutiques. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes dans son application et sa manipulation. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et l'utilité des composés hétérocycliques dans la recherche et le développement chimique.

Formule : C₁₃H₁₃NO₃S

InChI : InChI=1S/C13H13NO3S/c1-3-17-13(16)11-8(2)14-12(18-11)9-4-6-10(15)7-5-9/h4-7,15H,3H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=LOCYSKNNFCGDTR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OCC)(=O)C=1SC(=NC1C)C2=CC=C(O)C=C2

Synonymes :

• 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylate
• 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxytic acid ethyl ester
• 5-Thiazolecarboxylic acid, 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-, ethyl ester
• Ethyl 2-(4-HydroxyPhenyl)-4-Methyl Thiazole-5-Carboxylate
• Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• Ethyl-2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methyl-5-Thiazolecarboxylate
• Ethyl2-(4-hydroxy phenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
• Febuxostat N-2

5-Thiazolecarboxylic acid, 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-, ethyl ester

CAS : 161797-99-5

Formule : C₁₃H₁₃NO₃S

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 263.3122

Ref: IN-DA001VVY

Febuxostat Impurity 39

CAS : 161797-99-5

Formule : C₁₃H₁₃NO₃S

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 263.31

Ref: 4Z-F-3953

Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylate

CAS : 161797-99-5

Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylate

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 263.31g/mol

Ref: 54-OR1013139

Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate

CAS : 161797-99-5

Applications Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate is used in the synthesis of the major metabolites of Febuxostat (F229000), a xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase inhibitor. Used for treatment of hyperuricemia and chronic gout. 40-120 mg/day febuxostat was proven effective in lowering serum urate levels when administered to manage hyperuricemia in patients with gout.
References Li, X., et. al.: Lett. Org. Chem., 12, 217 (2015); Vallu, V., et. al.: Anal. Chem. Indian J., 14, 339 (2014); Osada, Y., et al.: Eur. J. Pharmacol., 241, 183 (1993); Okamoto, K., et al.: J. Biol. Chem., 278, 1848 (2003); Mayer, M.D., et al.: Am. J. Therap., 12, 22 (2005); Tomlinson, B., et al.: Curr. Opin. Invest. Drugs, 6, 1168 (2005)

Formule : C₁₃H₁₃NO₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 263.31

Ref: TR-E918910

Febuxostat Descyano Hydroxy Ethyl Ester

CAS : 161797-99-5

Formule : C₁₃H₁₃NO₃S

Masse moléculaire : 263.31

Ref: ST-EA-CP-F7041

2-(4-Hydroxyphenyl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester

CAS : 161797-99-5

Formule : C₁₃H₁₃NO₃S

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 263.31

Ref: 10-F025271

Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate

CAS : 161797-99-5

Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate is an anticancer agent that belongs to the class of formamidines. It is synthesized by refluxing ethyl 4-hydroxyphenylacetic acid with hexamethylenetetramine and acetic acid in ethanol. After purification, it is converted to its active form by reacting with hydrochloric acid. Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate prevents the growth of cancer cells in culture by preventing DNA synthesis, which prevents RNA and protein synthesis. This agent has also been found to suppress paclitaxel production in cultured human breast cancer cells.

Formule : C₁₃H₁₃NO₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 263.31 g/mol

Ref: 3D-FE15829