CAS 1618-47-9

Pyridazine, 3-iodo-6-méthyl-

Description :

Pyridazine, 3-iodo-6-méthyl- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de pyridazine, qui se compose de deux atomes d'azote adjacents dans un cycle de six membres d'atomes de carbone. La présence d'un atome d'iode en position 3 et d'un groupe méthyle en position 6 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon son état à température ambiante. Il est connu pour ses applications potentielles en pharmacie et en agrochimie en raison de la réactivité du substituant iode, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Les dérivés de pyridazine présentent souvent une activité biologique, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. La structure moléculaire du composé influence sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité, qui sont des facteurs importants dans ses applications pratiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé.

Formule : C₅H₅IN₂

Synonymes :

• 3-Iodo-6-methylpyridazine
• Pyridazine, 3-iodo-6-Methyl-

Pyridazine, 3-iodo-6-methyl-

CAS : 1618-47-9

Formule : C₅H₅IN₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 220.0111

Ref: IN-DA001VX1

3-Iodo-6-methylpyridazine

CAS : 1618-47-9

3-Iodo-6-methylpyridazine

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 220.01107g/mol

Ref: 54-OR20044

3-Iodo-6-methylpyridazine

CAS : 1618-47-9

Formule : C₅H₅IN₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 220.013

Ref: 10-F464740

3-iodo-6-methylpyridazine

CAS : 1618-47-9

3-Iodo-6-methylpyridazine is an isoquinoline derivative. It is a cross-coupling reagent that can be used as a nucleophile in organic synthesis. 3-Iodo-6-methylpyridazine is a threefold equivalent of the starting material and can be used to synthesize functionalized imines, such as those found in pyrimidine or purine nucleosides. Alkoxycarbonyl groups are common substituents on the pyridine ring of 3-iodo-6-methylpyridazine, which can be used to synthesize substituted pyrimidine or purine nucleosides by coupling with amines. The diethyl ester group on 3-iodo-6-methylpyridazine allows it to be easily converted into other functionalities, such as those found in amino acids. Palladium catalysis has been shown to enhance the yields of this reaction. This re

Formule : C₅H₅N₂I

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 220.01 g/mol

Ref: 3D-BAA61847